スチュワート病またはピーターソン・ベッカー病は、タンパク質産生に関連する遺伝子の機能に影響を与える遺伝性の突然変異によって発生する先天性末梢神経障害です。このタンパク質は、神経細胞の適切な発達に不可欠です。産生障害は、バスタード・マドソン症候群、スチュワート病、または既知の遺伝性疾患のない神経症状など、さまざまな神経学的欠陥を引き起こす可能性があります。
スチュワート病は約 30,000 人に 1 人が罹患します。
スチュワート病またはピーターソン・ベッカー病は、タンパク質産生に関連する遺伝子の機能に影響を与える遺伝性の突然変異によって発生する先天性末梢神経障害です。このタンパク質は、神経細胞の適切な発達に不可欠です。産生障害は、バスタード・マドソン症候群、スチュワート病、または既知の遺伝性疾患のない神経症状など、さまざまな神経学的欠陥を引き起こす可能性があります。
スチュワート病は約 30,000 人に 1 人が罹患します。