A doença de Stewart ou doença de Peterson-Becker é uma doença congênita do nervo periférico que ocorre devido a uma mutação hereditária que afeta a função de um gene relacionado à produção de proteínas. Esta proteína é crítica para o bom desenvolvimento das células nervosas. A produção prejudicada pode levar a uma variedade de defeitos neurológicos, incluindo a síndrome de Bastard-Madsons, a doença de Stewart ou manifestações neurológicas sem um distúrbio genético conhecido.
A doença de Stewart afeta aproximadamente 1 em 30.000 pessoas