La maladie de Stewart ou maladie de Peterson-Becker est un trouble nerveux périphérique congénital dû à une mutation héréditaire qui affecte la fonction d'un gène lié à la production de protéines. Cette protéine est essentielle au bon développement des cellules nerveuses. Une production altérée peut entraîner diverses anomalies neurologiques, notamment le syndrome de Bastard-Madsons, la maladie de Stewart ou des manifestations neurologiques sans trouble génétique connu.
La maladie de Stewart touche environ 1 personne sur 30 000
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