Degeneración de la retina Periférica pigmentada

La degeneración de la periferia de la retina (DPR) es un grupo de enfermedades hereditarias causadas por trastornos del desarrollo y patología de las células fotorreceptoras funcionales (bastones y conos) de la retina. La patología tiene una distribución y estructura características.

La degeneración periférica de la retina (PRD) es el tipo más común de enfermedad PRD. A menudo se asocia con problemas que conducen a la pérdida de la visión, concretamente ceguera y ambliopía.

Hay 4 tipos de PZ: - PZ temprana o PZ pigmentaria (RPP), - PZ tardía - PZ diabética (DPP). - PZ de tipo neurobitranamental. Pero la mayoría de los pacientes entran en la etapa de EP temprana entre las edades de 25 y 35 años.

La pérdida temprana de visión se caracteriza por la presencia de dos tipos de células, claras y oscuras, cuya disminución de funcionalidad conduce a un deterioro progresivo de la visión. Los exámenes intraorales revelan un número significativo de células retinianas en el plano retiniano, que normalmente se encuentran en la zona focal de emisión de luz, es decir, en el centro del globo ocular. Estas células pertenecen al grupo de las células fotorreceptoras y no son menos sensibles a la luz que los bastones y los bastones. Ellos, a diferencia de los palos, son extremadamente sensibles a la oscuridad. Como resultado, en tales células la velocidad de las reacciones fotoquímicas aumenta tanto como sea posible, se produce una avalancha de generadores de palo y pérdida, que se manifiesta en una disminución de la agudeza visual después de un día brillante, cuando las células perdidas se absorben activamente.

La degeneración periférica de la retina es una enfermedad de la retina que se produce como resultado de una alteración del metabolismo de los pigmentos en los fotorreceptores de la retina y puede provocar una disminución significativa de la visión.

La degeneración puede afectar sólo a una pequeña parte de la retina, pero con el tiempo puede progresar hasta la pérdida total de la visión. Si la enfermedad no se trata, puede provocar el desarrollo de cataratas y glaucoma.

Las principales causas de la enfermedad incluyen factores genéticos, así como la exposición a la radiación, la luz solar, productos químicos y toxinas.

Los síntomas de la patología se manifiestan en forma de distorsiones y distorsiones en la percepción del color, que pueden notarse tanto durante el movimiento de los ojos como durante la fijación estática. Como consecuencia de estos síntomas, la persona puede tener dificultades con la orientación espacial y puede experimentar problemas en la vida diaria.