Degenerazione retinica periferica pigmentata

La degenerazione periferica retinica (RPD) è un gruppo di malattie ereditarie causate da disturbi dello sviluppo e patologie delle cellule fotorecettrici funzionali (bastoncelli e coni) nella retina. La patologia ha una distribuzione e una struttura caratteristiche.

La degenerazione retinica periferica (PRD) è il tipo più comune di malattia PRD. È spesso associato a problemi che portano alla perdita della vista, vale a dire cecità e ambliopia.

Esistono 4 tipi di PZ: - PZ precoce o PZ pigmentato (RPP), - PZ tardivo - PZ diabetico (DPP). - PZ di tipo neurobitranamentale. Ma la maggior parte dei pazienti entra nella fase iniziale della malattia di Parkinson tra i 25 e i 35 anni.

La perdita precoce della vista è caratterizzata dalla presenza di due tipi di cellule, chiare e scure, la cui diminuzione della funzionalità porta al progressivo deterioramento della vista. Gli esami intraorali rivelano un numero significativo di cellule retiniche nel piano retinico, che normalmente si trovano nella zona focale di emissione della luce, cioè al centro del bulbo oculare. Queste cellule appartengono al gruppo delle cellule fotorecettrici e non sono meno sensibili alla luce dei bastoncelli e dei bastoncelli. Loro, a differenza dei bastoncini, sono estremamente sensibili all'oscurità. Di conseguenza, in tali cellule la velocità delle reazioni fotochimiche aumenta il più possibile, si verifica una valanga di generatori di bastoncini e perdenti, che si manifesta in un calo dell'acuità visiva dopo una giornata luminosa, quando le cellule perse vengono attivamente assorbite

La degenerazione retinica periferica è una malattia della retina che si verifica a seguito di una violazione del metabolismo dei pigmenti nei fotorecettori della retina e può portare ad una significativa diminuzione della vista.

La degenerazione può interessare solo una piccola parte della retina, ma col tempo può progredire fino alla completa perdita della vista. Se la malattia non viene trattata, può causare lo sviluppo di cataratta e glaucoma.

Le principali cause della malattia includono fattori genetici, nonché l’esposizione a radiazioni, luce solare, sostanze chimiche e tossine.

I sintomi della patologia si manifestano sotto forma di distorsioni e distorsioni nella percezione del colore, che possono essere evidenti sia durante il movimento degli occhi che durante la fissazione statica. Come risultato di questi sintomi, una persona può avere difficoltà con l’orientamento spaziale e può avere problemi nella vita quotidiana.