视网膜周边变性(RPD)是一组由视网膜功能性感光细胞(视杆细胞和视锥细胞)发育障碍和病理引起的遗传性疾病。病理具有特征性的分布和结构。
周围视网膜变性(PRD)是最常见的 PRD 疾病类型。它通常与导致视力丧失的问题相关,即失明和弱视。
PZ 有 4 种类型: - 早期 PZ 或色素 PZ (RPP), - 晚期 PZ - 糖尿病 PZ (DPP)。 - 神经双神经型 PZ。但大多数患者在25岁至35岁之间进入早期PD阶段。
早期视力丧失的特点是存在两种类型的细胞——光细胞和暗细胞——这两种细胞的功能下降导致视力逐渐恶化。口内检查显示视网膜平面中有大量视网膜细胞,这些细胞通常位于光发射的焦点区域,即眼球的中心。这些细胞属于感光细胞群,对光的敏感度不亚于视杆细胞和视杆细胞。与棍棒不同,它们对黑暗极其敏感。结果,在这些细胞中,光化学反应的速率尽可能地增加,发生棒和丢失发生器的雪崩,这表现为在明亮的一天后,当丢失的细胞被积极吸收时,视力下降
周边视网膜变性是一种视网膜疾病,是由于视网膜感光细胞色素代谢受到破坏而发生的,可导致视力显着下降。
这种退化可能只影响视网膜的一小部分,但随着时间的推移,它可能会发展到完全丧失视力。如果不治疗这种疾病,可能会导致白内障和青光眼的发展。
该疾病的主要原因包括遗传因素以及暴露于辐射、阳光、化学物质和毒素。
病理症状以颜色感知扭曲和扭曲的形式表现出来,这在眼球运动和静态注视期间都很明显。由于这些症状,一个人可能会遇到空间定向困难,并可能在日常生活中遇到问题。