Дегенерация на ретината Пигментирана периферна

Периферната дегенерация на ретината (RPD) е група от наследствени заболявания, причинени от нарушения в развитието и патология на функционалните фоторецепторни клетки (пръчици и колбички) в ретината. Патологията има характерно разпространение и структура.

Периферната дегенерация на ретината (PRD) е най-често срещаният тип заболяване на PRD. Често се свързва с проблеми, които водят до загуба на зрението, а именно слепота и амблиопия.

Различават се 4 вида ПЗ: - Ранна ПЗ или пигментна ПЗ (РПП), - Късна ПЗ - Диабетна ПЗ (ДПП). - ПЗ от невробитранаментален тип. Но повечето пациенти навлизат в етапа на ранна PD на възраст между 25 и 35 години.

Ранната загуба на зрението се характеризира с наличието на два вида клетки - светли и тъмни - намаляването на функционалността на които води до прогресивно влошаване на зрението. Интраоралните прегледи разкриват значителен брой клетки на ретината в равнината на ретината, които обикновено са разположени във фокусната зона на излъчване на светлина, т.е. в центъра на очната ябълка. Тези клетки принадлежат към групата на фоторецепторните клетки и са не по-малко чувствителни към светлина от пръчиците и пръчиците. Те, за разлика от пръчките, са изключително чувствителни към тъмнината. В резултат на това в такива клетки скоростта на фотохимичните реакции се увеличава възможно най-много, възниква лавина от генератори на пръчици и губещи, което се проявява в спад на зрителната острота след светъл ден, когато губещите клетки се абсорбират активно



Периферната дегенерация на ретината е заболяване на ретината, което възниква в резултат на нарушение на пигментния метаболизъм във фоторецепторите на ретината и може да доведе до значително намаляване на зрението.

Дегенерацията може да засегне само малка част от ретината, но с течение на времето може да прогресира до пълна загуба на зрение. Ако заболяването не се лекува, то може да предизвика развитие на катаракта и глаукома.

Основните причини за заболяването включват генетични фактори, както и излагане на радиация, слънчева светлина, химикали и токсини.

Симптомите на патологията се проявяват под формата на изкривявания и изкривявания в цветовото възприятие, които могат да бъдат забележими както по време на движение на очите, така и по време на статична фиксация. В резултат на тези симптоми човек може да изпита затруднения с пространствената ориентация и да изпита проблеми в ежедневието.