Pigmentierte periphere Netzhautdegeneration

Die periphere Degeneration der Netzhaut (RPD) ist eine Gruppe von Erbkrankheiten, die durch Entwicklungsstörungen und Pathologien der funktionellen Photorezeptorzellen (Stäbchen und Zapfen) in der Netzhaut verursacht werden. Die Pathologie weist eine charakteristische Verteilung und Struktur auf.

Die periphere Netzhautdegeneration (PRD) ist die häufigste Form der PRD-Erkrankung. Sie geht oft mit Problemen einher, die zu einem Sehverlust führen, nämlich Blindheit und Amblyopie.

Es gibt 4 Arten von PZ: - Frühe PZ oder Pigment-PZ (RPP), - Späte PZ - Diabetische PZ (DPP). - PZ vom neurobitranamentalen Typ. Die meisten Patienten erreichen jedoch im Alter zwischen 25 und 35 Jahren das Stadium der frühen Parkinson-Krankheit.

Ein früher Sehverlust ist durch das Vorhandensein von zwei Arten von Zellen – hellen und dunklen Zellen – gekennzeichnet, deren verminderte Funktionalität zu einer fortschreitenden Verschlechterung des Sehvermögens führt. Intraorale Untersuchungen zeigen eine erhebliche Anzahl von Netzhautzellen in der Netzhautebene, die sich normalerweise in der Fokuszone der Lichtemission, also in der Mitte des Augapfels, befinden. Diese Zellen gehören zur Gruppe der Photorezeptorzellen und sind nicht weniger lichtempfindlich als Stäbchen und Stäbchen. Im Gegensatz zu Stöcken reagieren sie äußerst empfindlich auf Dunkelheit. Dadurch erhöht sich in solchen Zellen die Geschwindigkeit photochemischer Reaktionen maximal, es kommt zu einer Lawine von Stick- und Lost-Generatoren, die sich in einem Rückgang der Sehschärfe nach einem hellen Tag äußert, wenn Lost-Zellen aktiv absorbiert werden

Die periphere Netzhautdegeneration ist eine Erkrankung der Netzhaut, die als Folge einer Störung des Pigmentstoffwechsels in den Photorezeptoren der Netzhaut auftritt und zu einer deutlichen Verschlechterung des Sehvermögens führen kann.

Die Degeneration betrifft möglicherweise nur einen kleinen Teil der Netzhaut, kann aber mit der Zeit zu einem vollständigen Verlust des Sehvermögens führen. Wenn die Krankheit nicht behandelt wird, kann es zur Entstehung von Katarakten und Glaukomen kommen.

Zu den Hauptursachen der Krankheit zählen genetische Faktoren sowie die Einwirkung von Strahlung, Sonnenlicht, Chemikalien und Toxinen.

Die Symptome der Pathologie äußern sich in Form von Verzerrungen und Verzerrungen der Farbwahrnehmung, die sich sowohl bei Augenbewegungen als auch bei statischer Fixierung bemerkbar machen können. Aufgrund dieser Symptome kann es zu Schwierigkeiten bei der räumlichen Orientierung und zu Problemen im täglichen Leben kommen.