망막변성 색소성 말초

망막 주변 변성(RPD)은 망막의 기능적 광수용체 세포(간상체 및 원추체)의 발달 장애 및 병리로 인해 발생하는 유전 질환 그룹입니다. 병리학은 특징적인 분포와 구조를 가지고 있습니다.

말초망막변성(PRD)은 PRD 질환의 가장 흔한 유형입니다. 이는 종종 시력 상실, 즉 실명 및 약시로 이어지는 문제와 관련이 있습니다.

PZ에는 4가지 유형이 있습니다. - 초기 PZ 또는 색소 PZ(RPP), - 후기 PZ - 당뇨병 PZ(DPP). - 신경비트라멘탈 유형의 PZ. 그러나 대부분의 환자는 25세에서 35세 사이에 초기 PD 단계에 진입합니다.

조기 시력 상실은 두 가지 유형의 세포(밝은 세포와 어두운 세포)가 존재하는 것이 특징이며, 이 세포의 기능 저하로 인해 점진적인 시력 저하가 발생합니다. 구강 내 검사에서는 망막면에서 상당수의 망막 세포가 발견되는데, 이는 일반적으로 빛 방출의 초점 영역, 즉 안구 중심에 위치합니다. 이 세포는 광 수용체 세포 그룹에 속하며 막대와 막대보다 빛에 덜 민감합니다. 막대기와 달리 어둠에 매우 민감합니다. 결과적으로 이러한 세포에서는 광화학 반응 속도가 최대한 증가하고 막대 및 손실 생성기의 눈사태가 발생하며 이는 손실 세포가 활발하게 흡수되는 밝은 날 이후 시력 저하로 나타납니다.

말초 망막 변성은 망막 광 수용체의 색소 대사 장애로 인해 발생하는 망막 질환으로 시력이 크게 저하 될 수 있습니다.

퇴행은 망막의 작은 부분에만 영향을 미칠 수 있지만, 시간이 지나면 완전한 시력 상실로 진행될 수 있습니다. 질병을 치료하지 않으면 백내장과 녹내장이 발생할 수 있습니다.

질병의 주요 원인에는 유전적 요인뿐만 아니라 방사선, 햇빛, 화학 물질 및 독소에 대한 노출도 포함됩니다.

병리학 적 증상은 색상 인식의 왜곡 및 왜곡 형태로 나타나며 이는 안구 운동 및 정적 고정 중에 눈에 띄게 나타날 수 있습니다. 이러한 증상으로 인해 공간지각에 어려움을 겪을 수 있으며 일상생활에 어려움을 겪을 수도 있습니다.