網膜変性 色素沈着した周辺部

網膜周辺変性症（RPD）は、網膜の機能的な光受容細胞（桿体細胞および錐体細胞）の発育障害および病理によって引き起こされる一群の遺伝性疾患です。病理は特徴的な分布と構造を持っています。

周辺網膜変性症 (PRD) は、PRD 疾患の最も一般的なタイプです。多くの場合、失明や弱視などの視力喪失につながる問題を伴います。

PZ には 4 つのタイプがあります: - 初期 PZ または色素 PZ (RPP)、 - 後期 PZ - 糖尿病 PZ (DPP)。 - ニューロバイトラナメンタル型のPZ。しかし、ほとんどの患者は 25 歳から 35 歳の間に早期 PD の段階に入ります。

早期の視力喪失は、明細胞と暗細胞の 2 種類の細胞が存在することを特徴とし、その機能の低下により視力が進行的に低下します。口腔内検査では、網膜面にかなりの数の網膜細胞が存在することが明らかになります。これらの細胞は通常、発光の焦点ゾーン、つまり眼球の中心に位置しています。これらの細胞は光受容細胞のグループに属しており、杆体や桿体と同様に光に対して敏感です。棒とは異なり、彼らは暗闇に非常に敏感です。その結果、そのような細胞では光化学反応の速度が可能な限り増加し、スティックジェネレーターとロストジェネレーターの雪崩が発生し、失われた細胞が活発に吸収される明るい日の後の視力の低下として現れます。

周辺網膜変性は、網膜の光受容体における色素代謝の違反の結果として発生する網膜の疾患であり、視力の大幅な低下を引き起こす可能性があります。

変性は網膜のごく一部にのみ影響を与える可能性がありますが、時間の経過とともに進行して完全な視力喪失に至る可能性があります。この病気が治療されない場合、白内障や緑内障の発症を引き起こす可能性があります。

この病気の主な原因には、遺伝的要因のほか、放射線、日光、化学物質、毒素への曝露が含まれます。

病理の症状は、色の知覚の歪みや歪みの形で現れ、目の動き中と静的固視中の両方で顕著になる可能性があります。これらの症状の結果、空間認識が困難になり、日常生活に問題が生じる場合があります。