Retinale degeneratie Gepigmenteerd perifeer

Retinale perifere degeneratie (RPD) is een groep erfelijke ziekten die wordt veroorzaakt door ontwikkelingsstoornissen en pathologie van de functionele fotoreceptorcellen (staafjes en kegeltjes) in het netvlies. De pathologie heeft een karakteristieke distributie en structuur.

Perifere retinale degeneratie (PRD) is het meest voorkomende type PRD-ziekte. Het wordt vaak geassocieerd met problemen die leiden tot verlies van gezichtsvermogen, namelijk blindheid en amblyopie.

Er zijn 4 soorten PZ: - Vroege PZ of pigment-PZ (RPP), - Late PZ - Diabetische PZ (DPP). - PZ van het neurobitranamentale type. Maar de meeste patiënten komen in de fase van vroege Parkinson tussen de 25 en 35 jaar oud.

Vroeg zichtverlies wordt gekenmerkt door de aanwezigheid van twee soorten cellen – licht en donker – waarvan de afname in functionaliteit leidt tot progressieve verslechtering van het gezichtsvermogen. Intraorale onderzoeken onthullen een aanzienlijk aantal retinale cellen in het netvliesvlak, die zich normaal gesproken in de brandpuntszone van lichtemissie bevinden, dat wil zeggen in het midden van de oogbal. Deze cellen behoren tot de groep fotoreceptorcellen en zijn niet minder gevoelig voor licht dan staafjes en staafjes. Ze zijn, in tegenstelling tot stokken, extreem gevoelig voor duisternis. Als gevolg hiervan neemt in dergelijke cellen de snelheid van fotochemische reacties zoveel mogelijk toe, er vindt een lawine van stick- en lost-generatoren plaats, die zich manifesteert in een daling van de gezichtsscherpte na een heldere dag, wanneer verloren cellen actief worden geabsorbeerd

Perifere retinale degeneratie is een ziekte van het netvlies die optreedt als gevolg van een schending van het pigmentmetabolisme in de fotoreceptoren van het netvlies en kan leiden tot een aanzienlijke vermindering van het gezichtsvermogen.

De degeneratie kan slechts een klein deel van het netvlies aantasten, maar kan zich na verloop van tijd ontwikkelen tot volledig verlies van het gezichtsvermogen. Als de ziekte niet wordt behandeld, kan dit de ontwikkeling van cataract en glaucoom veroorzaken.

De belangrijkste oorzaken van de ziekte zijn genetische factoren, evenals blootstelling aan straling, zonlicht, chemicaliën en gifstoffen.

Symptomen van de pathologie manifesteren zich in de vorm van vervormingen en vervormingen in kleurwaarneming, die zowel tijdens oogbewegingen als tijdens statische fixatie merkbaar kunnen zijn. Als gevolg van deze symptomen kan iemand moeite hebben met de ruimtelijke oriëntatie en problemen ervaren in het dagelijks leven.