La displasia ectrodal congénita hidrota (D.E.C.H) es una enfermedad genética rara caracterizada por una dismorfología del tegumento externo. El desarrollo de procesos distróficos ocurre en la epidermis, la dermis, el tejido conectivo y otras áreas de la superficie de la piel y las membranas mucosas. La causa de la enfermedad radica en la mutación del gen HPP12-TACN, localizado en la zona