La dysplasie ectrodale congénitale hydrota (D.E.C.H) est une maladie génétique rare caractérisée par une dysmorphologie du tégument externe. Le développement de processus dystrophiques se produit dans l'épiderme, le derme, le tissu conjonctif et d'autres zones de la surface de la peau et des muqueuses. La cause de la maladie réside dans la mutation du gène HPP12-TACN, localisée dans la zone