Displasia Ectodermica Idrotica Congenita

La displasia ectrodale congenita idrota (D.E.C.H) è una malattia genetica rara caratterizzata da dismorfologia del tegumento esterno. Lo sviluppo di processi distrofici avviene nell'epidermide, nel derma, nel tessuto connettivo e in altre aree della superficie della pelle e delle mucose. La causa della malattia risiede nella mutazione del gene HPP12-TACN, localizzato nella zona