Fetopatía Toxoplasmosis

Fetopatía toxoplásmica (fosfoplasmomia). Forma de insuficiencia congénita: con hidrocefalia: alteración de los procesos metabólicos y del flujo sanguíneo en el sistema nervioso central, lo que resulta en insuficiencia e inflamación del cerebro debido a paresia del cerebro, hemorragia en las estructuras cerebrales o quistes hidrocefálicos intracerebrales del cerebro. Ocurre desde el momento de la infección hasta la octava semana de embarazo, el peligro es especialmente probable en el segundo trimestre. El parasitismo por producción de T. ophthallam afecta el cerebro, el sistema nervioso del niño a través de la barrera hematoencefálica, cambios intrauterinos en la placenta e infección de los órganos oculares del feto. Las hernias del sistema nervioso central con neuroinfecciones abiertas son provocadas por el virus del herpes en personas mayores y con infecciones TORCH. La causa de las patologías genéticas es la infección de la futura madre por Toxoplasma, independientemente del tipo de enfermedad. El riesgo persiste con la recuperación después de tres años. Las desviaciones son más pronunciadas en los bebés. Con la hidrocefalia congénita, los síntomas aumentan gradualmente desde el nacimiento hasta los seis meses. El daño cerebral primario no presenta signos claros y se expresa por dolor de cabeza en la región frontal, vómitos, letargo, somnolencia, convulsiones, fluctuaciones de presión y alucinaciones. En la segunda mitad del año, el bebé se vuelve más inquieto con hipotonicidad muscular. Al año y medio se observan retrasos en el desarrollo. Aparece una erupción o manchas. Un signo distintivo de toxoplasmosis en bebés es la alteración de la actividad cerebral con frecuentes ataques de epilepsia. Debido al daño a la médula espinal cervical, se desarrolla el sueño.