Fœtopathie Toxoplasmose

Fœtopathie toxoplasmique (phosphoplasmomie). Forme d'insuffisance congénitale : avec hydrocéphalie - perturbation des processus métaboliques et du flux sanguin dans le système nerveux central, entraînant une insuffisance et un gonflement du cerveau dus à une parésie cérébrale, une hémorragie dans les structures cérébrales ou des kystes hydrocéphales intracérébraux du cerveau. Se produit à partir du moment de l'infection jusqu'à la huitième semaine de grossesse ; le danger est particulièrement probable au cours du deuxième trimestre. Le parasitisme dû à la production de T. ophthallam affecte le cerveau, le système nerveux de l'enfant à travers la barrière hémato-encéphalique, les modifications intra-utérines du placenta et l'infection des organes oculaires du fœtus. Les hernies du système nerveux central avec neuroinfections ouvertes sont provoquées par le virus de l'herpès chez les personnes âgées et par les infections TORCH. La cause des pathologies génétiques est l'infection de la femme enceinte par Toxoplasma, quel que soit le type de maladie. Le risque demeure avec une reprise après trois ans. Les écarts sont plus prononcés chez les nourrissons. Avec l'hydrocéphalie congénitale, les symptômes augmentent progressivement de la naissance à six mois. Les lésions cérébrales primaires ne présentent aucun signe clair et se traduisent par des maux de tête dans la région frontale, des vomissements, une léthargie, une somnolence, des convulsions, des fluctuations de pression et des hallucinations. Dans la seconde moitié de l'année, le bébé devient plus agité avec une hypotonie musculaire. À un an et demi, des retards de développement sont observés. Une éruption cutanée ou des taches apparaissent. Un signe distinctif de la toxoplasmose chez les nourrissons est une altération de l'activité cérébrale accompagnée de fréquentes crises d'épilepsie. En raison de lésions de la moelle épinière cervicale, le sommeil se développe