Fetopatia Toxoplasmosi

Fetopatia toxoplasmica (fosfoplasmomia). Forma di insufficienza congenita: con idrocefalo - interruzione dei processi metabolici e del flusso sanguigno nel sistema nervoso centrale, con conseguente insufficienza e gonfiore del cervello dovuto a paresi del cervello, emorragia nelle strutture cerebrali o cisti idrocefaliche intracerebrali del cervello. Si verifica dal momento dell'infezione fino all'ottava settimana di gravidanza; il pericolo è particolarmente probabile nel secondo trimestre. Il parassitismo prodotto dalla produzione di T. ophthallam colpisce il cervello, il sistema nervoso del bambino attraverso la barriera ematoencefalica, i cambiamenti intrauterini nella placenta e l'infezione degli organi oculari del feto. Le ernie del sistema nervoso centrale con neuroinfezioni aperte sono provocate dal virus dell'herpes negli anziani e con infezioni TORCH. La causa delle patologie genetiche è l'infezione della futura mamma da Toxoplasma, indipendentemente dal tipo di malattia. Il rischio rimane con la ripresa dopo tre anni. Le deviazioni sono più pronunciate nei neonati. Con l'idrocefalo congenito, i sintomi aumentano gradualmente dalla nascita ai sei mesi. Il danno cerebrale primario non ha segni chiari ed è espresso da mal di testa nella regione frontale, vomito, letargia, sonnolenza, convulsioni, fluttuazioni di pressione e allucinazioni. Nella seconda metà dell'anno, il bambino diventa più irrequieto con ipotonia muscolare. A un anno e mezzo si osservano ritardi nello sviluppo. Compaiono eruzioni cutanee o macchie. Un segno distintivo della toxoplasmosi nei neonati è la ridotta attività cerebrale con frequenti attacchi di epilessia. A causa del danno al midollo spinale cervicale, si sviluppa il sonno