Fetopathie Toxoplasmose

Toxoplasmatische fetopathie (fosfoplasmomie). Vorm van aangeboren insufficiëntie: met hydrocephalus - verstoring van metabolische processen en bloedstroom in het centrale zenuwstelsel, resulterend in insufficiëntie en zwelling van de hersenen als gevolg van parese van de hersenen, bloeding in de hersenstructuren of intracerebrale hydrocephalische cysten van de hersenen. Treedt op vanaf het moment van infectie tot de achtste week van de zwangerschap; het gevaar is vooral waarschijnlijk in het tweede trimester. Parasitisme door de productie van T. ophthallam beïnvloedt de hersenen, het zenuwstelsel van het kind via de bloed-hersenbarrière, intra-uteriene veranderingen in de placenta en infectie van de oogorganen van de foetus. Hernia's van het centrale zenuwstelsel met open neuro-infecties worden veroorzaakt door het herpesvirus bij ouderen en bij TORCH-infecties. De oorzaak van genetische pathologieën is infectie van de aanstaande moeder met Toxoplasma, ongeacht het type ziekte. Het risico blijft bestaan ​​bij herstel na drie jaar. De afwijkingen zijn het meest uitgesproken bij zuigelingen. Bij congenitale hydrocephalus nemen de symptomen geleidelijk toe vanaf de geboorte tot zes maanden. Primaire hersenbeschadiging vertoont geen duidelijke tekenen en uit zich in hoofdpijn in het frontale gebied, braken, lethargie, slaperigheid, convulsies, drukschommelingen en hallucinaties. In de tweede helft van het jaar wordt de baby onrustiger door hypotonie van de spieren. Op de leeftijd van anderhalf jaar worden ontwikkelingsachterstanden waargenomen. Er verschijnen uitslag of vlekken. Een onderscheidend teken van toxoplasmose bij zuigelingen is een verminderde hersenactiviteit met frequente aanvallen van epilepsie. Door schade aan het cervicale ruggenmerg ontstaat er slaap