Fetopatia Toxoplasmose

Fetopatia toxoplasmática (fosfoplasmomia). Forma de insuficiência congênita: com hidrocefalia - interrupção dos processos metabólicos e do fluxo sanguíneo no sistema nervoso central, resultando em insuficiência e inchaço do cérebro devido a paresia cerebral, hemorragia nas estruturas cerebrais ou cistos hidrocefálicos intracerebrais do cérebro. Ocorre desde o momento da infecção até a oitava semana de gravidez; o perigo é especialmente provável no segundo trimestre. O parasitismo pela produção de T. ofthallam afeta o cérebro, o sistema nervoso da criança através da barreira hematoencefálica, alterações intrauterinas na placenta e infecção dos órgãos oculares fetais. Hérnias do sistema nervoso central com neuroinfecções abertas são provocadas pelo vírus do herpes em idosos e com infecções TORCH. A causa das patologias genéticas é a infecção da gestante pelo Toxoplasma, independente do tipo de doença. O risco permanece com a recuperação após três anos. Os desvios são mais pronunciados em bebês. Na hidrocefalia congênita, os sintomas aumentam gradualmente desde o nascimento até os seis meses. O dano cerebral primário não apresenta sinais claros e se expressa por cefaleia na região frontal, vômitos, letargia, sonolência, convulsões, flutuações de pressão e alucinações. Na segunda metade do ano, o bebê fica mais inquieto com hipotonicidade muscular. Com um ano e meio de idade, são observados atrasos no desenvolvimento. Aparecem erupções cutâneas ou manchas. Um sinal distintivo de toxoplasmose em bebês é a atividade cerebral prejudicada com ataques frequentes de epilepsia. Devido a danos na medula espinhal cervical, o sono se desenvolve