Colecistoquinina

La colecistoquinina es una hormona producida por las células de la membrana mucosa del duodeno en respuesta a la entrada de quimo que contiene grasas desde el estómago.

Las principales funciones de la colecistoquinina:

1. Provoca la contracción de la vesícula biliar y la liberación de bilis hacia los intestinos. La bilis es necesaria para la emulsificación y absorción de grasas en los intestinos.

2. Estimula la producción de enzimas digestivas por las células acinares del páncreas. Estas enzimas también participan en la digestión de las grasas.

3. Participa en la regulación de la saciedad y el apetito.

Así, la colecistoquinina juega un papel importante en la digestión, estimulando los procesos necesarios para la digestión y absorción de grasas en el intestino después de ingerir una comida grasa.

La colecistoquinina (CCK) es una hormona que consta de 39 residuos de aminoácidos secretada por las células de la mucosa duodenal.

El sistema colecistocinémico es un sistema neuroendocrino que consta de neuronas hepatopancreáticas y sus dendritas que secretan colecistoquinina y otras hormonas polipeptídicas. A su vez, las colecistoquininas se liberan en el duodeno y estimulan la producción de enzimas por parte del páncreas y la contracción de la vesícula biliar.

La liberación de bilis al duodeno estimula la secreción de enzimas pancreáticas, lo que favorece la digestión de las grasas. Además, las colecistoquininas pueden estimular la contracción de la vesícula biliar, lo que ayuda a acelerar el proceso de digestión y reducir la tensión en el páncreas.

Además, las colecistoquininas también participan en la regulación del apetito y el metabolismo, y también afectan el estado emocional de una persona.

Por tanto, el sistema colecistocinético juega un papel importante en la regulación de la digestión y el metabolismo.

La colecitocina o colecistocina es una hormona producida por la célula endocrina de la mucosa duodenal. El nombre en sí significa “hormona similar a la gastrina”, ya que su estructura química es la somatostatina. Este tipo de tejido está más cerca de los intestinos.

Orgánulos celulares: la parte apical, que se concentra en estado de reposo. Después de un estímulo alimentario en el páncreas, la esfingosina controla la secreción de moco de los apicocitos; otros permanecen en estado de reposo con una membrana plana. Nuevos apicocitos sin citoesqueleto en la parte distal del globo comienzan a sintetizar la hormona. ¿Qué es la somatoliberina? Es un regulador hormonal. Una vez liberada al torrente sanguíneo, la señal aumenta el nivel de agonistas en la membrana mucosa del duodeno y el yeyuno. En palabras simples, cuando los alimentos ricos en grasas ingresan a la cavidad bucal, estimulan la actividad de las células epiteliales duodenales. El álcali ingresa a la membrana mucosa y las células aumentan la secreción de HCl debido a los discos intracitoplasmáticos. El efecto sobre las membranas plasmáticas transforma a la somatostatina en la “segunda fase de ℅ssies”, donde ella misma ya afecta a los receptores. El receptor es similar a los anticuerpos fijados en la vaina de un nervio o neurona. Por tanto, influye en la formación de la inervación simpática. Bajo la influencia del SSC, la contracción se produce debido a la acción sobre el aparato contráctil de la cavidad del colédoco. Paralelamente, la bilis ingresa a la luz. Aquí puede considerar los procesos de estimulación del movimiento del bolo alimenticio hacia el duodeno. Esto asegura un efecto físico sobre la cavidad y las glándulas para producir enzimas. La hormona no se utiliza para influir en otro órgano, ya que no tiene un efecto negativo sobre él. La excepción son las enfermedades inflamatorias que provocan una lesión de la sangre o del revestimiento interno. Luego, las partes activas de la hormona pausa interactúan con el acino. Químicamente, el cuerpo separa las enzimas de las proteínas que las conectan. Es importante señalar que la colecitocina sólo actúa cuando hay acumulación de grasa en el cuerpo. La somatostatina, liberada por el mieloma colepárico, es capaz de neutralizar los efectos negativos del "precursor". El uso de mCT2-antisomanatina se considera ineficaz para la inflamación de la vesícula biliar, ya que los receptores "atraen" ambos mediadores hacia sí mismos.