Colecistocinina

A colecistocinina é um hormônio produzido pelas células da membrana mucosa do duodeno em resposta à entrada do quimo contendo gorduras provenientes do estômago.

As principais funções da colecistocinina:

1. Causa contração da vesícula biliar e liberação de bile no intestino. A bile é necessária para a emulsificação e absorção de gorduras no intestino.

2. Estimula a produção de enzimas digestivas pelas células acinares do pâncreas. Essas enzimas também estão envolvidas na digestão de gorduras.

3. Participa na regulação da saciedade e do apetite.

Assim, a colecistocinina desempenha um papel importante na digestão, estimulando os processos necessários à digestão e absorção das gorduras no intestino após a ingestão de uma refeição gordurosa.

A colecistocinina (CCK) é um hormônio composto por 39 resíduos de aminoácidos secretados pelas células da mucosa duodenal.

O sistema colecistocinêmico é um sistema neuroendócrino que consiste em neurônios hepatopancreáticos e seus dendritos que secretam colecistocinina e outros hormônios polipeptídicos. Por sua vez, as colecistocininas são liberadas no duodeno e estimulam a produção de enzimas pelo pâncreas e a contração da vesícula biliar.

A liberação da bile no duodeno estimula a secreção de enzimas pancreáticas, o que promove a digestão das gorduras. Além disso, as colecistocininas podem estimular a contração da vesícula biliar, o que ajuda a acelerar o processo de digestão e reduzir o estresse no pâncreas.

Além disso, as colecistocininas também estão envolvidas na regulação do apetite e do metabolismo e também afetam o estado emocional de uma pessoa.

Assim, o sistema colecistocinético desempenha um papel importante na regulação da digestão e do metabolismo.

A colecitocina ou colecistocina é um hormônio produzido pelas células endócrinas da mucosa duodenal. O próprio nome significa “hormônio semelhante à gastrina”, já que sua estrutura química é a somatostatina. Este tipo de tecido está mais próximo dos intestinos.

Organelas celulares - a parte apical, que se concentra em estado de repouso. Após um estímulo alimentar no pâncreas, a esfingosina controla a secreção de muco dos apicócitos; outros permanecem em estado de repouso com uma membrana plana. Novos apicócitos sem citoesqueleto na parte distal do globo começam a sintetizar o hormônio. O que é somatoliberina? É um regulador hormonal. Uma vez liberado na corrente sanguínea, o sinal aumenta o nível de agonistas na membrana mucosa do duodeno e do jejuno. Em palavras simples, quando alimentos ricos em gordura entram na cavidade oral, estimulam a atividade das células epiteliais duodenais. O álcali entra na membrana mucosa e as células aumentam a secreção de HCl devido aos discos intracitoplasmáticos. O efeito nas membranas plasmáticas transforma a somatostatina na “segunda fase dos ℅ssies”, onde ela própria já afeta os receptores. O receptor é semelhante aos anticorpos fixados na bainha de um nervo ou neurônio. Assim, influencia a formação da inervação simpática. Sob a influência do SSC, a contração ocorre devido à ação no aparelho contrátil da cavidade do ducto biliar comum. Paralelamente a isso, a bile entra no lúmen. Aqui você pode considerar os processos de estimulação do movimento do bolo alimentar para o duodeno. Isso garante um efeito físico na cavidade e nas glândulas para produzir enzimas. O hormônio não é utilizado para influenciar outro órgão, pois não o afeta negativamente. A exceção são as doenças inflamatórias que provocam lesões no sangue ou no revestimento interno. Então as partes ativas da pausa hormonal interagem com o ácino. Quimicamente, o corpo separa as enzimas das proteínas que as conectam. É importante ressaltar que a colecitocina só funciona quando há acúmulo de gordura no organismo. A somatostatina, liberada pelo mieloma coleparico, é capaz de neutralizar os efeitos negativos do “precursor”. O uso de mCT2-antisomanatina é considerado ineficaz para inflamação da vesícula biliar, uma vez que os receptores “trazem” ambos os mediadores para si.