Cholecystokinina

Cholecystokinina to hormon wytwarzany przez komórki błony śluzowej dwunastnicy w odpowiedzi na przedostanie się do niej treści pokarmowej zawierającej tłuszcze z żołądka.

Główne funkcje cholecystokininy:

1. Powoduje skurcz pęcherzyka żółciowego i uwalnianie żółci do jelit. Żółć jest niezbędna do emulgowania i wchłaniania tłuszczów w jelitach.

2. Stymuluje produkcję enzymów trawiennych przez komórki groniaste trzustki. Enzymy te biorą również udział w trawieniu tłuszczów.

3. Uczestniczy w regulacji uczucia sytości i apetytu.

Zatem cholecystokinina odgrywa ważną rolę w trawieniu, stymulując procesy niezbędne do trawienia i wchłaniania tłuszczów w jelitach po spożyciu tłustego posiłku.

Cholecystokinina (CCK) to hormon składający się z 39 reszt aminokwasowych wydzielany przez komórki błony śluzowej dwunastnicy.

Układ cholecystokinemiczny jest układem neuroendokrynnym składającym się z neuronów wątrobowo-trzustkowych i ich dendrytów, które wydzielają cholecystokininę i inne hormony polipeptydowe. Z kolei cholecystokininy są uwalniane do dwunastnicy i stymulują produkcję enzymów przez trzustkę i skurcz pęcherzyka żółciowego.

Uwolnienie żółci do dwunastnicy stymuluje wydzielanie enzymów trzustkowych, co sprzyja trawieniu tłuszczów. Ponadto cholecystokininy mogą stymulować skurcz pęcherzyka żółciowego, co pomaga przyspieszyć proces trawienia i zmniejszyć obciążenie trzustki.

Ponadto cholecystokininy biorą także udział w regulacji apetytu i metabolizmu, a także wpływają na stan emocjonalny człowieka.

Zatem układ cholecystokinetyczny odgrywa ważną rolę w regulacji trawienia i metabolizmu.

Cholecytokina lub cholecystokina to hormon wytwarzany przez komórki endokrynne błony śluzowej dwunastnicy. Sama nazwa oznacza „hormon gastrynopodobny”, ponieważ jego struktura chemiczna to somatostatyna. Ten rodzaj tkanki znajduje się najbliżej jelit.

Organelle komórkowe - część wierzchołkowa, która jest skoncentrowana w stanie spoczynku. Po bodźcu pokarmowym w trzustce sfingozyna kontroluje wydzielanie śluzu z apikocytów, inne pozostają w stanie spoczynku z płaską błoną. Nowe apikocyty pozbawione cytoszkieletu w dystalnej części globu zaczynają syntetyzować hormon. Co to jest somatoliberyna? Jest to regulator hormonalny. Po uwolnieniu do krwioobiegu sygnał zwiększa poziom agonistów w błonie śluzowej dwunastnicy i jelita czczego. Krótko mówiąc, gdy pokarmy wysokotłuszczowe dostają się do jamy ustnej, stymulują aktywność komórek nabłonka dwunastnicy. Zasada przedostaje się do błony śluzowej, a komórki zwiększają wydzielanie HCl z powodu krążków wewnątrzcytoplazmatycznych. Wpływ na błony plazmatyczne przekształca somatostatynę w „drugą fazę ℅ssies”, gdzie sama już wpływa na receptory. Receptor jest podobny do przeciwciał osadzonych na osłonce nerwu lub neuronu. Wpływa tym samym na powstawanie unerwienia współczulnego. Pod wpływem SSC następuje skurcz w wyniku działania na aparat kurczliwy jamy przewodu żółciowego wspólnego. Równolegle żółć przemieszcza się do światła. Tutaj możesz rozważyć procesy stymulowania ruchu bolusa pokarmowego do dwunastnicy. Zapewnia to fizyczny wpływ na jamę i gruczoły w celu wytworzenia enzymów. Hormon nie jest używany do wpływania na inny narząd, ponieważ nie ma na niego negatywnego wpływu. Wyjątkiem są choroby zapalne, które powodują uszkodzenie krwi lub wewnętrznej wyściółki. Następnie aktywne części pauzy hormonalnej wchodzą w interakcję z acinusem. Pod względem chemicznym organizm oddziela enzymy od białek, które je łączą. Należy pamiętać, że cholecytocyna działa tylko wtedy, gdy w organizmie gromadzi się tłuszcz. Somatostatyna uwalniana przez szpiczaka żółciowego jest w stanie zneutralizować negatywne skutki „prekursora”. Stosowanie mCT2-antizomanatyny uważa się za nieskuteczne w przypadku zapalenia pęcherzyka żółciowego, ponieważ receptory „przyprowadzają” do siebie oba mediatory.