Colecistochinina

La colecistochinina è un ormone prodotto dalle cellule della mucosa del duodeno in risposta all'ingresso di chimo contenente grassi dallo stomaco.

Le principali funzioni della colecistochinina:

1. Provoca la contrazione della cistifellea e il rilascio della bile nell'intestino. La bile è necessaria per l'emulsificazione e l'assorbimento dei grassi nell'intestino.

2. Stimola la produzione di enzimi digestivi da parte delle cellule acinose del pancreas. Questi enzimi sono coinvolti anche nella digestione dei grassi.

3. Partecipa alla regolazione della sazietà e dell'appetito.

Pertanto, la colecistochinina svolge un ruolo importante nella digestione, stimolando i processi necessari per la digestione e l'assorbimento dei grassi nell'intestino dopo aver mangiato un pasto grasso.

La colecistochinina (CCK) è un ormone costituito da 39 residui aminoacidici che viene secreto dalle cellule della mucosa duodenale.

Il sistema colecistocinemico è un sistema neuroendocrino costituito da neuroni epatopancreatici e dai loro dendriti che secernono colecistochinina e altri ormoni polipeptidici. A loro volta, le colecistochinine vengono rilasciate nel duodeno e stimolano la produzione di enzimi da parte del pancreas e la contrazione della cistifellea.

Il rilascio della bile nel duodeno stimola la secrezione di enzimi pancreatici, che favoriscono la digestione dei grassi. Inoltre, le colecistochinine possono stimolare la contrazione della cistifellea, il che aiuta ad accelerare il processo di digestione e a ridurre lo stress sul pancreas.

Inoltre, le colecistochinine sono coinvolte anche nella regolazione dell'appetito e del metabolismo e influenzano anche lo stato emotivo di una persona.

Pertanto, il sistema colecistocinetico svolge un ruolo importante nella regolazione della digestione e del metabolismo.

La colecitochina o colecistochina è un ormone prodotto dalla cellula endocrina della mucosa duodenale. Il nome stesso significa “ormone simile alla gastrina”, poiché la sua struttura chimica è la somatostatina. Questo tipo di tessuto è il più vicino all'intestino.

Organelli cellulari: la parte apicale, concentrata in uno stato di riposo. Dopo uno stimolo alimentare nel pancreas, la sfingosina controlla la secrezione di muco dagli apicociti; altri rimangono in uno stato di riposo con una membrana piatta. Nuovi apicociti senza citoscheletro nella parte distale del globo iniziano a sintetizzare l'ormone. Cos'è la somatoliberina? È un regolatore ormonale. Una volta rilasciato nel flusso sanguigno, il segnale aumenta il livello degli agonisti nella mucosa del duodeno e del digiuno. In parole semplici, quando gli alimenti ricchi di grassi entrano nella cavità orale, stimolano l'attività delle cellule epiteliali duodenali. Gli alcali entrano nella mucosa e le cellule aumentano la secrezione di HCl grazie ai dischi intracitoplasmatici. L'effetto sulle membrane plasmatiche trasforma la somatostatina nella “seconda fase dei ℅ssies”, dove essa stessa colpisce già i recettori. Il recettore è simile agli anticorpi fissati sulla guaina di un nervo o di un neurone. Pertanto, influenza la formazione dell'innervazione simpatica. Sotto l'influenza della SSC, la contrazione avviene a causa dell'azione sull'apparato contrattile della cavità del dotto biliare comune. Parallelamente a ciò, la bile si sposta nel lume. Qui puoi considerare i processi di stimolazione del movimento del bolo alimentare nel duodeno. Ciò garantisce un effetto fisico sulla cavità e sulle ghiandole per produrre enzimi. L'ormone non viene utilizzato per influenzare un altro organo, poiché non ha un effetto negativo su di esso. L'eccezione sono le malattie infiammatorie che provocano una lesione del sangue o del rivestimento interno. Quindi le parti attive della pausa ormonale interagiscono con l'acino. Chimicamente, il corpo separa gli enzimi dalle proteine ​​che li collegano. È importante notare che la colecitocina funziona solo quando c'è un accumulo di grasso nel corpo. La somatostatina, rilasciata dal mieloma coleparico, è in grado di neutralizzare gli effetti negativi del “precursore”. L'uso dell'mCT2-antisomanatina è considerato inefficace per l'infiammazione della cistifellea, poiché i recettori “portano” a sé entrambi i mediatori.