Cholécystokinine

La cholécystokinine est une hormone produite par les cellules de la membrane muqueuse du duodénum en réponse à l'entrée de chyme contenant des graisses depuis l'estomac.

Les principales fonctions de la cholécystokinine :

1. Provoque une contraction de la vésicule biliaire et la libération de bile dans les intestins. La bile est nécessaire à l'émulsification et à l'absorption des graisses dans les intestins.

2. Stimule la production d'enzymes digestives par les cellules acineuses du pancréas. Ces enzymes participent également à la digestion des graisses.

3. Participe à la régulation de la satiété et de l'appétit.

Ainsi, la cholécystokinine joue un rôle important dans la digestion, en stimulant les processus nécessaires à la digestion et à l'absorption des graisses dans les intestins après avoir mangé un repas gras.

La cholécystokinine (CCK) est une hormone constituée de 39 résidus d'acides aminés sécrétés par les cellules de la muqueuse duodénale.

Le système cholécystokinémique est un système neuroendocrinien constitué de neurones hépatopancréatiques et de leurs dendrites qui sécrètent de la cholécystokinine et d'autres hormones polypeptidiques. À leur tour, les cholécystokinines sont libérées dans le duodénum et stimulent la production d'enzymes par le pancréas et la contraction de la vésicule biliaire.

La libération de bile dans le duodénum stimule la sécrétion d'enzymes pancréatiques, ce qui favorise la digestion des graisses. De plus, les cholécystokinines peuvent stimuler la contraction de la vésicule biliaire, ce qui contribue à accélérer le processus de digestion et à réduire le stress sur le pancréas.

De plus, les cholécystokinines participent également à la régulation de l'appétit et du métabolisme et affectent également l'état émotionnel d'une personne.

Ainsi, le système cholécystocinétique joue un rôle important dans la régulation de la digestion et du métabolisme.

La cholécytokine ou cholécystokine est une hormone produite par la cellule endocrine de la muqueuse duodénale. Le nom lui-même signifie « hormone de type gastrine », puisque sa structure chimique est la somatostatine. Ce type de tissu est le plus proche des intestins.

Organites cellulaires - la partie apicale, qui est concentrée au repos. Après un stimulus alimentaire dans le pancréas, la sphingosine contrôle la sécrétion de mucus des apicocytes ; d'autres restent au repos avec une membrane plate. De nouveaux apicocytes dépourvus de cytosquelette sur la partie distale du globe commencent à synthétiser l'hormone. Qu’est-ce que la somatolibérine ? C'est un régulateur hormonal. Une fois libéré dans la circulation sanguine, le signal augmente le niveau d'agonistes dans la membrane muqueuse du duodénum et du jéjunum. En termes simples, lorsque des aliments riches en graisses pénètrent dans la cavité buccale, ils stimulent l'activité des cellules épithéliales duodénales. L'alcali pénètre dans la membrane muqueuse et les cellules augmentent la sécrétion de HCl grâce aux disques intracytoplasmiques. L'effet sur les membranes plasmiques transforme la somatostatine en « deuxième phase de ℅ssies », où elle affecte déjà les récepteurs. Le récepteur s'apparente à des anticorps fixés sur la gaine d'un nerf ou d'un neurone. Ainsi, cela influence la formation de l’innervation sympathique. Sous l'influence du SSC, la contraction se produit en raison de l'action sur l'appareil contractile de la cavité du canal biliaire principal. Parallèlement, la bile pénètre dans la lumière. Ici, vous pouvez considérer les processus de stimulation du mouvement du bol alimentaire dans le duodénum. Cela garantit un effet physique sur la cavité et les glandes pour produire des enzymes. L'hormone n'est pas utilisée pour influencer un autre organe, car elle n'a pas d'effet négatif sur celui-ci. L'exception concerne les maladies inflammatoires qui provoquent une lésion du sang ou de la paroi interne. Ensuite, les parties actives de la pause hormonale interagissent avec l'acinus. Chimiquement, le corps sépare les enzymes des protéines qui les relient. Il est important de noter que la cholécytocine n’agit que lorsqu’il y a une accumulation de graisse dans le corps. La somatostatine, libérée par le myélome choléparique, est capable de neutraliser les effets négatifs du « précurseur ». L'utilisation de mCT2-antisomanatine est considérée comme inefficace pour l'inflammation de la vésicule biliaire, car les récepteurs « amènent » les deux médiateurs à eux-mêmes.