Hoy en día se utilizan una gran cantidad de medicamentos para tratar enfermedades intestinales, además, cada año la industria farmacéutica ofrece una o dos docenas de nuevos medicamentos. Por tanto, en mi opinión, no es apropiado describir ningún fármaco específico. Además, la elección y prescripción de un medicamento es tarea y prerrogativa del médico.
Me parece necesario hablar de las reglas para la toma de medicamentos recetados por vía oral.
¿Alguna vez te has preguntado qué sucede después de tomar un medicamento? Al tomar medicamentos por vía oral, antes de que comiencen a actuar, ingresan al tracto gastrointestinal, en el que, como saben, viven microorganismos, se producen jugos gástricos e intestinales, se encuentran componentes alimentarios y productos de su digestión, etc. Todo esto puede cambiar la estructura de la droga tomada; influir en la eficacia de la terapia aumentándola o disminuyéndola; conducir al desarrollo de efectos (secundarios) indeseables del tratamiento.
El factor más agresivo del tracto gastrointestinal a este respecto es el jugo gástrico. Contiene enzimas que destruyen muchas sustancias medicinales. También contiene ácido clorhídrico, por lo que el jugo gástrico se vuelve ácido. Un aumento en la producción de ácido clorhídrico por las células del estómago conduce a un aumento en la absorción de sustancias medicinales que son de naturaleza ácida (ácido acetilsalicílico (aspirina), fenobarbital, furosemida, etc.). La absorción de fármacos que son bases (codeína, cafeína, etc.), en estas condiciones, por el contrario, se reduce.
Los cambios en la acidez del jugo gástrico son cíclicos y dependen de la ingesta de alimentos, sus propiedades y la regularidad de la nutrición (ver Diagrama 1). Generalmente en ayunas la producción de ácido clorhídrico es insignificante y el jugo gástrico es ligeramente ácido. Comer estimula la producción de ácido clorhídrico y se nota un cambio (aumento de secreción) entre 10 y 20 minutos antes de comer, lo que se percibe subjetivamente como una sensación de hambre. Los componentes de los alimentos, especialmente la leche, la carne y los huevos, reducen gradualmente la acidez al neutralizar el ácido clorhídrico. Después de esto, con la evacuación gradual de los alimentos del estómago a otras partes del tracto gastrointestinal, el jugo gástrico vuelve a volverse más ácido. Solo 3-4 horas después de comer, la acidez del jugo gástrico alcanza el mismo valor que en ayunas.
Parecería que las sustancias medicinales que son ácidas, según los datos presentados, deben tomarse al comienzo de una comida o 2 horas después de una comida, y las sustancias medicinales que son álcalis deben tomarse con el estómago vacío o inmediatamente después de una comida. . Sin embargo, algunos fármacos, como la eritromicina, la tetraciclina, la sulfadimetoxina y el captopril, pueden interactuar con los componentes de los alimentos. Otros fármacos, como el ácido acetilsalicílico (aspirina), tienen un efecto irritante sobre la mucosa gástrica que, si se toma durante un tiempo prolongado, puede provocar inflamación (gastritis) e incluso úlceras. Medicamentos como, por ejemplo, la drotaverina (no-spa), aunque no interactúan con los alimentos y no irritan la pared del estómago, pueden afectar negativamente los procesos digestivos. Por tanto, en los casos en los que no se indique específicamente, los medicamentos se toman en ayunas. Esta técnica le permite minimizar la interacción de medicamentos y componentes alimentarios.
Se considera uso con el estómago vacío la toma del medicamento al menos 30 minutos antes de las comidas (con las comidas habituales) o 4 horas después de las comidas. Los medicamentos resistentes a los ácidos y las enzimas digestivas se toman con las comidas. Después de comer, toman medicamentos que irritan la mucosa gástrica.
Mastica, no mastiques. Para que los medicamentos se absorban en los intestinos y comiencen a tener efecto en el organismo, deben disolverse en los jugos producidos por el tracto gastrointestinal. comunicado preliminar