Neuroepitelioma

El neuroepitelioma es un tumor maligno de la retina. Es un tipo de glioma. El neuroepitelioma se desarrolla a partir de células de la retina que son de origen neuroepitelial.

Los principales síntomas del neuroepitelioma son la visión borrosa, la aparición de "moscas volantes" o "niebla" en el campo de visión. El tumor puede provocar desprendimiento de retina y pérdida total de la visión en el ojo afectado.

El neuroepitelioma de retina se considera un tumor maligno porque crece rápidamente y puede metastatizar. Si el tratamiento no se inicia rápidamente, puede propagarse a lo largo del nervio óptico hasta el cerebro.

El tratamiento principal para el neuroepitelioma es la extirpación quirúrgica del tumor. A veces se administra radioterapia adicional para destruir las células tumorales restantes. El pronóstico depende del estadio y tamaño del tumor en el momento del diagnóstico. Cuanto antes se inicie el tratamiento, mayores serán las posibilidades de un resultado favorable.

**NEUROEPITELIOMA** es un tumor maligno del epitelio de la cresta neural y/o meninges del cerebro y del nervio óptico. Las neoplasias se pueden encontrar en cualquier parte del cráneo y del cerebro, pero con mayor frecuencia en el ángulo pontocerebeloso.

Causas:

neuroepi

El neuroepiteleoma, también conocido como neuroepilematoma, es un tumor maligno que se desarrolla a partir de neuroepilematocitos en la retina. Este tumor representa una gran amenaza para los pacientes, ya que puede extenderse al cerebro y provocar consecuencias graves, como problemas de visión y función cerebral. En este artículo analizaremos las causas, los síntomas, el diagnóstico, el tratamiento y el pronóstico del neuroepileteoma.

Causas Los tumores de neuroepitelioma surgen debido a una disfunción de la división celular de la retina. Se desconocen las causas subyacentes de este tumor, pero existen una serie de factores que aumentan el riesgo de desarrollarlo. Estos son el tabaquismo, la deficiencia de vitamina A, la herencia y la exposición a radiaciones ionizantes. Síntomas A medida que se desarrolla el neuroepiletema, aparecen manchas oscuras o destellos en los ojos, dolor de cabeza, alteraciones visuales, hinchazón de los párpados y la nariz, venas dilatadas en la cara y la cabeza y dificultad para percibir la luz. A veces se producen ataques epilépticos. En etapas posteriores, pueden ocurrir dolores de cabeza, parálisis, problemas del habla, mareos y dificultad para caminar y mantener el equilibrio. Si el tumor se propaga al cerebro, existe riesgo de demencia y trastornos del pensamiento y del comportamiento. Diagnóstico Para diagnosticar el neuroepiletioma se realizan exámenes oftalmológicos mediante óptica y cámaras, ecografía, resonancia magnética y tomografía computarizada. Si es necesario, se puede realizar una biopsia de la retina o del cerebro para determinar la presencia y extensión del tumor. Tratamiento El tratamiento definitivo del neuroepitetoma depende de muchos factores, incluidos el tamaño, el grado y el estadio del cáncer. Algunos tipos de tumores sólo pueden tratarse con cirugía; otros métodos incluyen quimioterapia, radioterapia, inmunoterapia o terapia hormonal. Pero en casos avanzados, la enfermedad es inoperable y los médicos pueden sugerir extirpar el tumor junto con la parte afectada del cerebro o usar radiación o quimioterapia para reducir el tamaño del tumor maligno. Pronóstico Después de un diagnóstico preciso y una estadificación del cáncer, el pronóstico de recuperación puede variar. Depende del tipo y grado de malignidad del tumor, la edad del paciente, el estado de salud general y la presencia o ausencia de malos hábitos como fumar o abusar del alcohol. Sin embargo, incluso con un tratamiento exitoso del neuroepiletema, los riesgos de recaída son muy altos y requieren un seguimiento y prevención constantes.