Neuroepitheliom

Neuroepithelioma är en malign tumör i näthinnan. Det är en typ av gliom. Neuroepitheliom utvecklas från retinala celler som är av neuroepitelialt ursprung.

Huvudsymtomen på neuroepiteliom är suddig syn, uppkomsten av "floaters" eller "dimma" i synfältet. Tumören kan leda till näthinneavlossning och fullständig synförlust i det drabbade ögat.

Näthinneneuroepiteliom anses vara en malign tumör eftersom den växer snabbt och kan metastasera. Om behandlingen inte påbörjas snabbt kan den spridas längs synnerven till hjärnan.

Den huvudsakliga behandlingen för neuroepiteliom är kirurgiskt avlägsnande av tumören. Ibland ges ytterligare strålbehandling för att förstöra eventuella kvarvarande tumörceller. Prognosen beror på tumörens stadium och storlek vid tidpunkten för diagnosen. Ju tidigare behandlingen påbörjas, desto större är chansen för ett gynnsamt resultat.

**NEUROPITELIOM** är en elakartad tumör i epitelet i nervkammen och/eller hjärnhinnorna i hjärnan och synnerven. Neoplasmer kan hittas i vilken del av skallen och hjärnan som helst, men oftast i cerebellopontinvinkeln.

Orsaker:

Neuroepi

Neuroepitheleom, även känt som neuroepilematom, är en malign tumör som utvecklas från neuroepilematocyter i näthinnan. Denna tumör utgör ett stort hot mot patienter eftersom den kan spridas till hjärnan, vilket leder till allvarliga konsekvenser som nedsatt syn och hjärnfunktion. I den här artikeln kommer vi att titta på orsaker, symtom, diagnos, behandling och prognos för neuroepileteom.

Orsaker Neuroepithelioma tumörer uppstår på grund av dysfunktion av retinal celldelning. De bakomliggande orsakerna till denna tumör är okända, men det finns ett antal faktorer som ökar risken att utveckla den. Dessa är rökning, A-vitaminbrist, ärftlighet och exponering för joniserande strålning. Symtom När neuroepiletem utvecklas uppstår mörka fläckar eller blixtar i ögat, huvudvärk, synstörningar, svullnad av ögonlock och näsa, vidgade vener i ansikte och huvud samt svårigheter att uppfatta ljus. Ibland uppstår epileptiska anfall. I senare skeden kan huvudvärk, förlamning, talproblem, yrsel och svårigheter att gå och balans uppstå. Om tumören sprider sig till hjärnan finns risk för demens och störningar i tänkande och beteende. Diagnostik För att diagnostisera neuroepiletiom görs oftalmologiska undersökningar med hjälp av optik och kameror, ultraljud, MRT och datortomografi. Vid behov kan en biopsi av näthinnan eller hjärnan utföras för att fastställa förekomsten och omfattningen av tumören. Behandling Definitiv behandling av neuroepithetom beror på många faktorer, inklusive storlek, grad och stadium av cancer. Vissa typer av tumörer kan endast behandlas med kirurgi; andra metoder inkluderar kemoterapi, strålbehandling, immunterapi eller hormonbehandling. Men i avancerade fall är sjukdomen inoperabel, och läkare kan föreslå att man tar bort tumören tillsammans med den drabbade delen av hjärnan eller använder strålning eller kemoterapi för att minska storleken på den maligna tumören. Prognos Efter en korrekt diagnos och stadieindelning av cancer kan prognosen för återhämtning variera. Det beror på typen och graden av malignitet hos tumören, patientens ålder, allmänna hälsa och förekomst eller frånvaro av dåliga vanor som rökning eller alkoholmissbruk. Men även med framgångsrik behandling av neuroepiletem är riskerna för återfall mycket höga och kräver konstant övervakning och förebyggande.