Neuronabłoniak

Neuroepithelioma to złośliwy nowotwór siatkówki. Jest to rodzaj glejaka. Neuroepithelioma rozwija się z komórek siatkówki pochodzenia neuronabłonkowego.

Głównymi objawami neuroepithelioma są niewyraźne widzenie, pojawienie się „mętów” lub „mgły” w polu widzenia. Guz może prowadzić do odwarstwienia siatkówki i całkowitej utraty wzroku w zajętym oku.

Neuronabłoniak siatkówki jest uważany za nowotwór złośliwy, ponieważ rośnie szybko i może powodować przerzuty. Jeśli leczenie nie zostanie rozpoczęte szybko, choroba może rozprzestrzenić się wzdłuż nerwu wzrokowego do mózgu.

Główną metodą leczenia neuroepithelioma jest chirurgiczne usunięcie guza. Czasami stosuje się dodatkową radioterapię w celu zniszczenia pozostałych komórek nowotworowych. Rokowanie zależy od stadium i wielkości guza w momencie rozpoznania. Im wcześniej rozpocznie się leczenie, tym większe są szanse na korzystny wynik.

**NEUROEPITHELIOMA** to złośliwy nowotwór nabłonka grzebienia nerwowego i/lub opon mózgowo-rdzeniowych i nerwu wzrokowego. Nowotwory można znaleźć w dowolnej części czaszki i mózgu, ale najczęściej w kącie móżdżkowo-mostowym.

Powoduje:

Neuroepi

Neuroepitheleoma, znany również jako neuroepitheleoma, jest nowotworem złośliwym, który rozwija się z neuroepilematocytów w siatkówce. Guz ten stanowi ogromne zagrożenie dla pacjentów, ponieważ może rozprzestrzenić się do mózgu, prowadząc do poważnych konsekwencji, takich jak zaburzenia widzenia i funkcjonowania mózgu. W tym artykule przyjrzymy się przyczynom, objawom, diagnostyce, leczeniu i rokowaniu neuroepletheoma.

Przyczyny Guzy neuroepithelioma powstają w wyniku dysfunkcji podziału komórek siatkówki. Przyczyny powstawania tego nowotworu nie są znane, ale istnieje wiele czynników zwiększających ryzyko jego rozwoju. Należą do nich palenie tytoniu, niedobór witaminy A, dziedziczność i narażenie na promieniowanie jonizujące. Objawy W miarę rozwoju neuroeplethemy w oku pojawiają się ciemne plamy lub przebłyski, ból głowy, zaburzenia widzenia, obrzęk powiek i nosa, rozszerzone żyły na twarzy i głowie oraz trudności w postrzeganiu światła. Czasami zdarzają się napady padaczkowe. W późniejszych stadiach mogą wystąpić bóle głowy, paraliż, problemy z mową, zawroty głowy oraz trudności z chodzeniem i równowagą. Jeśli guz rozprzestrzeni się do mózgu, istnieje ryzyko demencji oraz zaburzeń myślenia i zachowania. Diagnostyka W diagnostyce neuroepilelioma wykonuje się badania okulistyczne z wykorzystaniem optyki i kamer, USG, MRI i tomografię komputerową. Jeśli to konieczne, można wykonać biopsję siatkówki lub mózgu w celu określenia obecności i rozległości guza. Leczenie Ostateczne leczenie neuroepithetoma zależy od wielu czynników, w tym od wielkości, stopnia i stadium nowotworu. Niektóre rodzaje nowotworów można leczyć wyłącznie operacyjnie, inne metody obejmują chemioterapię, radioterapię, immunoterapię lub terapię hormonalną. Jednak w zaawansowanych przypadkach choroba jest nieoperacyjna i lekarze mogą zasugerować usunięcie guza wraz z zajętą ​​częścią mózgu lub zastosowanie radioterapii lub chemioterapii w celu zmniejszenia rozmiaru nowotworu złośliwego. Rokowanie Po dokładnym rozpoznaniu i określeniu stopnia zaawansowania nowotworu, rokowania dotyczące wyzdrowienia mogą się różnić. Zależy to od rodzaju i stopnia złośliwości nowotworu, wieku pacjenta, ogólnego stanu zdrowia oraz obecności lub braku złych nawyków, takich jak palenie tytoniu czy nadużywanie alkoholu. Jednak nawet przy skutecznym leczeniu neuroeplethemy ryzyko nawrotu choroby jest bardzo wysokie i wymaga stałego monitorowania i zapobiegania.