Neuroepitheliom

Das Neuroepitheliom ist ein bösartiger Tumor der Netzhaut. Es handelt sich um eine Art Gliom. Neuroepitheliome entwickeln sich aus Netzhautzellen neuroepithelialen Ursprungs.

Die Hauptsymptome eines Neuroepithelioms sind verschwommenes Sehen, das Auftreten von „Schwimmern“ oder „Nebel“ im Sichtfeld. Der Tumor kann zu einer Netzhautablösung und einem vollständigen Verlust des Sehvermögens im betroffenen Auge führen.

Das retinale Neuroepitheliom gilt als bösartiger Tumor, da es schnell wächst und Metastasen bilden kann. Wenn nicht rechtzeitig mit der Behandlung begonnen wird, kann es zu einer Ausbreitung über den Sehnerv bis zum Gehirn kommen.

Die Hauptbehandlung des Neuroepithelioms ist die chirurgische Entfernung des Tumors. Manchmal wird eine zusätzliche Strahlentherapie durchgeführt, um verbleibende Tumorzellen zu zerstören. Die Prognose hängt vom Stadium und der Größe des Tumors zum Zeitpunkt der Diagnose ab. Je früher mit der Behandlung begonnen wird, desto höher sind die Chancen auf einen günstigen Ausgang.

**NEUROEPITHELIOM** ist ein bösartiger Tumor des Epithels der Neuralleiste und/oder der Hirnhäute und des Sehnervs. Neubildungen können in jedem Teil des Schädels und des Gehirns gefunden werden, am häufigsten jedoch im Kleinhirnbrückenwinkel.

Ursachen:

Neuroepi

Das Neuroepithelom, auch Neuroepilematom genannt, ist ein bösartiger Tumor, der sich aus Neuroepilematozyten in der Netzhaut entwickelt. Dieser Tumor stellt eine große Bedrohung für Patienten dar, da er sich auf das Gehirn ausbreiten und schwerwiegende Folgen wie Seh- und Gehirnfunktionsstörungen nach sich ziehen kann. In diesem Artikel befassen wir uns mit den Ursachen, Symptomen, Diagnose, Behandlung und Prognose des Neuroepiletheoms.

Ursachen Neuroepitheliomtumoren entstehen aufgrund einer Funktionsstörung der Netzhautzellteilung. Die zugrunde liegenden Ursachen dieses Tumors sind unbekannt, es gibt jedoch eine Reihe von Faktoren, die das Risiko seiner Entwicklung erhöhen. Dies sind Rauchen, Vitamin-A-Mangel, Vererbung und Belastung durch ionisierende Strahlung. Symptome Wenn sich ein Neuroepilethem entwickelt, treten dunkle Flecken oder Blitze im Auge, Kopfschmerzen, Sehstörungen, Schwellungen der Augenlider und der Nase, erweiterte Venen im Gesicht und am Kopf sowie Schwierigkeiten bei der Lichtwahrnehmung auf. Manchmal kommt es zu epileptischen Anfällen. In späteren Stadien können Kopfschmerzen, Lähmungen, Sprachprobleme, Schwindel sowie Schwierigkeiten beim Gehen und Gleichgewicht auftreten. Bei einer Ausbreitung des Tumors auf das Gehirn drohen Demenz sowie Denk- und Verhaltensstörungen. Diagnostik Zur Diagnose eines Neuroepiletioms werden augenärztliche Untersuchungen mittels Optik und Kamera, Ultraschall, MRT und Computertomographie durchgeführt. Bei Bedarf kann eine Biopsie der Netzhaut oder des Gehirns durchgeführt werden, um das Vorhandensein und Ausmaß des Tumors festzustellen. Behandlung Die endgültige Behandlung eines Neuroepithetoms hängt von vielen Faktoren ab, darunter Größe, Grad und Stadium des Krebses. Einige Tumorarten können nur operativ behandelt werden; andere Methoden umfassen Chemotherapie, Strahlentherapie, Immuntherapie oder Hormontherapie. In fortgeschrittenen Fällen ist die Krankheit jedoch nicht operabel, und Ärzte schlagen möglicherweise vor, den Tumor zusammen mit dem betroffenen Teil des Gehirns zu entfernen oder eine Bestrahlung oder Chemotherapie anzuwenden, um die Größe des bösartigen Tumors zu verringern. Prognose Nach einer genauen Diagnose und Einstufung des Krebses kann die Prognose für die Genesung unterschiedlich sein. Dies hängt von der Art und dem Grad der Bösartigkeit des Tumors, dem Alter des Patienten, dem allgemeinen Gesundheitszustand und dem Vorhandensein oder Nichtvorhandensein von schlechten Gewohnheiten wie Rauchen oder Alkoholmissbrauch ab. Allerdings ist selbst bei erfolgreicher Behandlung des Neuroepilethems das Risiko eines Rückfalls sehr hoch und erfordert eine ständige Überwachung und Prävention.