Nöroepitelyoma

Nöroepitelyoma retinanın malign bir tümörüdür. Bir tür gliomadır. Nöroepitelyoma, nöroepitelyal kökenli retina hücrelerinden gelişir.

Nöroepitelyoma'nın ana semptomları bulanık görme, görüş alanında "uçan cisimler" veya "sis" görünümüdür. Tümör, etkilenen gözde retina dekolmanına ve tamamen görme kaybına neden olabilir.

Retinal nöroepitelyoma, hızla büyüdüğü ve metastaz yapabildiği için kötü huylu bir tümör olarak kabul edilir. Tedaviye hemen başlanmazsa optik sinir boyunca beyne yayılabilir.

Nöroepitelyoma için ana tedavi, tümörün cerrahi olarak çıkarılmasıdır. Bazen kalan tümör hücrelerini yok etmek için ek radyasyon tedavisi verilir. Prognoz, tanı anındaki tümörün evresine ve boyutuna bağlıdır. Tedaviye ne kadar erken başlanırsa olumlu sonuç alma şansı o kadar yüksek olur.

**NÖROEPİTELYOMA**, beyin ve optik sinirin nöral kret ve/veya meninks epitelinin malign bir tümörüdür. Neoplazmalar kafatasının ve beynin herhangi bir yerinde bulunabilir, ancak en sık serebellopontin açıda bulunur.

Nedenleri:

Nöroepi

Nöroepiteleoma, aynı zamanda nöroepilematoma olarak da bilinir, retinadaki nöroepilematositlerden gelişen malign bir tümördür. Bu tümör beyne yayılarak görme ve beyin fonksiyonlarının bozulması gibi ciddi sonuçlara yol açabileceği için hastalar için büyük bir tehdit oluşturuyor. Bu yazıda nöroepilateomanın nedenleri, semptomları, tanısı, tedavisi ve prognozuna bakacağız.

Nedenleri Nöroepitelyoma tümörleri, retinal hücre bölünmesinin işlev bozukluğu nedeniyle ortaya çıkar. Bu tümörün altında yatan nedenler bilinmemektedir, ancak gelişme riskini artıran bir dizi faktör vardır. Bunlar sigara içmek, A vitamini eksikliği, kalıtım ve iyonlaştırıcı radyasyona maruz kalmaktır. Semptomlar Nöroepiletem geliştikçe gözde koyu lekeler veya şimşekler ortaya çıkar, baş ağrısı, görme bozuklukları, göz kapakları ve burunda şişlik, yüz ve baştaki damarlarda genişleme ve ışığı algılamada zorluk. Bazen epileptik nöbetler meydana gelir. Daha sonraki aşamalarda baş ağrıları, felç, konuşma sorunları, baş dönmesi, yürüme ve dengede zorluk ortaya çıkabilir. Tümör beyne yayılırsa demans, düşünce ve davranış bozuklukları riski vardır. Teşhis Nöroepiletioma teşhisi için optik ve kameralar, ultrason, MRI ve bilgisayarlı tomografi kullanılarak oftalmolojik muayeneler yapılır. Gerekirse tümörün varlığını ve boyutunu belirlemek için retina veya beyin biyopsisi yapılabilir. Tedavi Nöroepitetomun kesin tedavisi, kanserin boyutu, derecesi ve evresi gibi birçok faktöre bağlıdır. Bazı tümör türleri yalnızca ameliyatla tedavi edilebilir; diğer yöntemler arasında kemoterapi, radyasyon terapisi, immünoterapi veya hormonal tedavi yer alır. Ancak ilerlemiş vakalarda hastalık ameliyat edilemez ve doktorlar, tümörün beynin etkilenen kısmıyla birlikte çıkarılmasını veya kötü huylu tümörün boyutunu küçültmek için radyasyon veya kemoterapi kullanılmasını önerebilir. Prognoz Kanserin doğru tanısı ve evrelemesinden sonra iyileşme prognozu değişebilir. Tümörün tipine ve malignite derecesine, hastanın yaşına, genel sağlık durumuna ve sigara veya alkol kullanımı gibi kötü alışkanlıkların olup olmamasına bağlıdır. Bununla birlikte, nöroepiletem başarılı bir şekilde tedavi edilse bile hastalığın tekrarlama riski çok yüksektir ve sürekli izleme ve önleme gerektirir.