Neuroepitheliom

Neuroepitheliom er en ondartet tumor i nethinden. Det er en type gliom. Neuroepitheliom udvikler sig fra retinale celler, der er af neuroepitelial oprindelse.

De vigtigste symptomer på neuroepitheliom er sløret syn, udseendet af "flydere" eller "tåge" i synsfeltet. Tumoren kan føre til nethindeløsning og fuldstændigt tab af synet i det berørte øje.

Retinal neuroepitheliom betragtes som en ondartet tumor, fordi den vokser hurtigt og kan metastasere. Hvis behandlingen ikke startes hurtigt, kan den spredes langs synsnerven til hjernen.

Den vigtigste behandling for neuroepitheliom er kirurgisk fjernelse af tumoren. Nogle gange gives yderligere strålebehandling for at ødelægge eventuelle resterende tumorceller. Prognosen afhænger af tumorens stadium og størrelse på diagnosetidspunktet. Jo tidligere behandlingen påbegyndes, jo større er chancerne for et gunstigt resultat.

**NEUROEPITHELIOMA** er en ondartet tumor i epitelet af neural crest og/eller meninges i hjernen og synsnerven. Neoplasmer kan findes i alle dele af kraniet og hjernen, men oftest i cerebellopontine-vinklen.

Årsager:

Neuroepi

Neuroepitheleom, også kendt som neuroepilmatom, er en ondartet tumor, der udvikler sig fra neuroepilematocytter i nethinden. Denne tumor udgør en stor trussel for patienter, da den kan sprede sig til hjernen, hvilket fører til alvorlige konsekvenser såsom nedsat syn og hjernefunktion. I denne artikel vil vi se på årsager, symptomer, diagnose, behandling og prognose for neuroepiletæom.

Årsager Neuroepithelioma tumorer opstår på grund af dysfunktion af retinal celledeling. De underliggende årsager til denne tumor er ukendte, men der er en række faktorer, der øger risikoen for at udvikle den. Det er rygning, A-vitaminmangel, arvelighed og udsættelse for ioniserende stråling. Symptomer Efterhånden som neuroepiletem udvikler sig, opstår der mørke pletter eller glimt i øjet, hovedpine, synsforstyrrelser, hævede øjenlåg og næse, udvidede vener i ansigtet og hovedet og besvær med at opfatte lys. Nogle gange forekommer epileptiske anfald. I senere stadier kan der opstå hovedpine, lammelser, taleproblemer, svimmelhed og gang- og balancebesvær. Hvis svulsten spreder sig til hjernen, er der risiko for demens og forstyrrelser i tænkning og adfærd. Diagnostik For at diagnosticere neuroepiletiom udføres oftalmologiske undersøgelser ved hjælp af optik og kameraer, ultralyd, MR og computertomografi. Om nødvendigt kan en biopsi af nethinden eller hjernen udføres for at bestemme tilstedeværelsen og omfanget af tumoren. Behandling Definitiv behandling af neuroepithetoma afhænger af mange faktorer, herunder størrelse, grad og stadium af kræft. Nogle typer tumorer kan kun behandles med kirurgi; andre metoder omfatter kemoterapi, strålebehandling, immunterapi eller hormonbehandling. Men i fremskredne tilfælde er sygdommen inoperabel, og læger kan foreslå at fjerne tumoren sammen med den berørte del af hjernen eller bruge stråling eller kemoterapi for at reducere størrelsen af ​​den ondartede tumor. Prognose Efter en nøjagtig diagnose og iscenesættelse af kræft kan prognosen for helbredelse variere. Det afhænger af tumorens type og grad af malignitet, patientens alder, generelle helbred og tilstedeværelsen eller fraværet af dårlige vaner såsom rygning eller alkoholmisbrug. Men selv med vellykket behandling af neuroepiletem er risikoen for tilbagefald meget høj og kræver konstant overvågning og forebyggelse.