Neuroepitelioma

Neuroepitelioma é um tumor maligno da retina. É um tipo de glioma. O neuroepitelioma se desenvolve a partir de células da retina de origem neuroepitelial.

Os principais sintomas do neuroepitelioma são visão turva, aparecimento de “moscas volantes” ou “névoa” no campo de visão. O tumor pode causar descolamento de retina e perda completa de visão no olho afetado.

O neuroepitelioma retinal é considerado um tumor maligno porque cresce rapidamente e pode metastatizar. Se o tratamento não for iniciado imediatamente, pode espalhar-se ao longo do nervo óptico até ao cérebro.

O principal tratamento para o neuroepitelioma é a remoção cirúrgica do tumor. Às vezes, é administrada radioterapia adicional para destruir quaisquer células tumorais remanescentes. O prognóstico depende do estágio e do tamanho do tumor no momento do diagnóstico. Quanto mais cedo o tratamento for iniciado, maiores serão as chances de um resultado favorável.

**NEUROEPITELIOMA** é um tumor maligno do epitélio da crista neural e/ou meninges do cérebro e do nervo óptico. As neoplasias podem ser encontradas em qualquer parte do crânio e do cérebro, mas mais frequentemente no ângulo pontocerebelar.

Causas:

Neuroepi

O neuroepiteleoma, também conhecido como neuroepilematoma, é um tumor maligno que se desenvolve a partir de neuroepilematócitos na retina. Este tumor representa uma grande ameaça para os pacientes, pois pode se espalhar para o cérebro, levando a consequências graves, como deficiência visual e função cerebral. Neste artigo veremos as causas, sintomas, diagnóstico, tratamento e prognóstico do neuroepileteoma.

Causas Os tumores de neuroepitelioma surgem devido à disfunção da divisão celular da retina. As causas subjacentes deste tumor são desconhecidas, mas há uma série de fatores que aumentam o risco de desenvolvê-lo. São eles o tabagismo, a deficiência de vitamina A, a hereditariedade e a exposição à radiação ionizante. Sintomas À medida que o neuroepiletema se desenvolve, aparecem manchas escuras ou flashes nos olhos, dor de cabeça, distúrbios visuais, inchaço das pálpebras e do nariz, veias dilatadas na face e na cabeça e dificuldade em perceber a luz. Às vezes ocorrem crises epilépticas. Em estágios posteriores, podem ocorrer dores de cabeça, paralisia, problemas de fala, tonturas e dificuldade para caminhar e equilibrar. Se o tumor se espalhar para o cérebro, existe o risco de demência e distúrbios de pensamento e comportamento. Diagnóstico Para diagnosticar o neuroepiletioma são realizados exames oftalmológicos por meio de óptica e câmeras, ultrassonografia, ressonância magnética e tomografia computadorizada. Se necessário, uma biópsia da retina ou do cérebro pode ser realizada para determinar a presença e extensão do tumor. Tratamento O tratamento definitivo do neuroepitetoma depende de muitos fatores, incluindo tamanho, grau e estágio do câncer. Alguns tipos de tumores só podem ser tratados com cirurgia; outros métodos incluem quimioterapia, radioterapia, imunoterapia ou terapia hormonal. Mas em casos avançados, a doença é inoperável e os médicos podem sugerir a remoção do tumor junto com a parte afetada do cérebro ou o uso de radiação ou quimioterapia para reduzir o tamanho do tumor maligno. Prognóstico Após um diagnóstico preciso e estadiamento do câncer, o prognóstico de recuperação pode variar. Depende do tipo e grau de malignidade do tumor, da idade do paciente, do estado geral de saúde e da presença ou ausência de maus hábitos como tabagismo ou abuso de álcool. Porém, mesmo com o tratamento bem-sucedido do neuroepiletema, os riscos de recaída são muito elevados e requerem monitoramento e prevenção constantes.