神経上皮腫

神経上皮腫は網膜の悪性腫瘍です。神経膠腫の一種です。神経上皮腫は、神経上皮由来の網膜細胞から発生します。

神経上皮腫の主な症状は、かすみ目、つまり視界に「飛蚊症」または「霧」が現れることです。腫瘍は網膜剥離や影響を受けた眼の完全な視力喪失につながる可能性があります。

網膜神経上皮腫は急速に増殖し、転移する可能性があるため、悪性腫瘍とみなされます。治療が速やかに開始されないと、視神経に沿って脳にまで広がる可能性があります。

神経上皮腫の主な治療法は腫瘍の外科的除去です。場合によっては、残っている腫瘍細胞を破壊するために追加の放射線療法が行われることもあります。予後は診断時の腫瘍の病期と大きさによって異なります。治療が早く開始されるほど、良好な結果が得られる可能性が高くなります。

**神経上皮腫**は、脳および視神経の神経堤および/または髄膜の上皮の悪性腫瘍です。新生物は頭蓋骨や脳のどの部分でも見られますが、最も多く見られるのは小脳橋角です。

原因:

ニューロエピ

神経上皮腫は、神経上皮腫としても知られ、網膜の神経上皮腫細胞から発生する悪性腫瘍です。この腫瘍は脳に転移し、視力や脳機能の障害などの重篤な結果を引き起こす可能性があるため、患者にとって大きな脅威となります。この記事では、神経上皮腫の原因、症状、診断、治療、予後について見ていきます。

原因 神経上皮腫腫瘍は、網膜の細胞分裂の機能不全によって発生します。この腫瘍の根本的な原因は不明ですが、腫瘍の発症リスクを高める要因は数多くあります。これらは、喫煙、ビタミンA欠乏症、遺伝、電離放射線への曝露です。症状 神経癲癇が発症すると、目に黒い斑点や閃光が現れ、頭痛、視覚障害、まぶたや鼻の腫れ、顔や頭の静脈の拡張、光の知覚困難などが生じます。てんかん発作が起こることもあります。後の段階では、頭痛、麻痺、言語障害、めまい、歩行やバランスの困難などが発生することがあります。腫瘍が脳に転移すると、認知症や思考・行動障害のリスクがあります。診断 神経てんかん腫を診断するには、光学機器やカメラを使用した眼科検査、超音波、MRI、コンピューター断層撮影が行われます。必要に応じて、腫瘍の存在と範囲を確認するために網膜または脳の生検が実行される場合があります。治療 神経上皮腫の根治的な治療は、癌の大きさ、悪性度、ステージなどの多くの要因によって決まります。一部の種類の腫瘍は手術でしか治療できませんが、他の方法には化学療法、放射線療法、免疫療法、ホルモン療法などがあります。しかし、進行した場合、この病気は手術不可能であり、医師は腫瘍を脳の患部と一緒に切除するか、悪性腫瘍のサイズを縮小するために放射線療法や化学療法を使用することを提案する場合があります。予後 がんの正確な診断と病期分類後の回復の予後はさまざまです。それは腫瘍の種類と悪性度、患者の年齢、一般的な健康状態、喫煙やアルコール乱用などの悪い習慣の有無によって異なります。しかし、神経てんかんの治療が成功したとしても再発のリスクは非常に高く、継続的な監視と予防が必要です。