Oligofrenia hidrocefálica

Oligofrenohidrocefalia - u O. hidrocefalia no se hereda (no se hereda a través de genes), se manifiesta en el útero o en los primeros meses de vida. Las primeras semanas de vida de los recién nacidos con estos problemas son críticas. El exceso de líquido en la cabeza provoca defectos cerebrales: diversas formas de hidrocefalia, demencia, parálisis, ataxia, etc. La alta tasa de mortalidad de los niños durante el primer año de vida ronda el 50%, ya que en ellos se acumula líquido progresivamente, aumentando con cada mes de vida sin ningún tratamiento. La razón es que los ventrículos principales del cerebro no se desarrollan y, en consecuencia, los hemisferios frontales se atrofian. Externamente, un recién nacido con O. muestra signos de retraso en el desarrollo y características de microcefalia. A menudo se desarrollan estrabismo y sordera, y la inteligencia se ve afectada. Cuando se forma hidrocefalia en el cerebro, se produce un efecto inhibidor. La actividad cerebral disminuye significativamente: disminuye el habla y, posteriormente, la capacidad de pensar. Ya desde el nacimiento, se pueden observar manifestaciones de desviaciones en O.: un vientre grande, extremidades poco desarrolladas, un cuello corto, un mentón inclinado, ojos muy redondos y una forma de cara de "rana". El niño comienza a verse diferente en apariencia: se ve torpe, anguloso. El crecimiento de un niño pequeño también se ralentiza.