Oligofrenia, wodogłowie

Oligophrenohydrocephalus - lub wodogłowie O. nie jest dziedziczone (nie jest dziedziczone przez geny), objawia się w macicy lub w pierwszych miesiącach życia. Pierwsze tygodnie życia noworodków z tymi problemami są krytyczne. Nadmiar płynu w głowie powoduje wady mózgu: różne formy wodogłowia, demencję, paraliż, ataksję itp. Wysoka śmiertelność dzieci w pierwszym roku życia wynosi około 50%, ponieważ stopniowo gromadzi się w nich płyn, zwiększając się z każdym miesiącem życia bez żadnego leczenia. Powodem jest to, że główne komory mózgu nie rozwijają się, a zatem zanik półkul czołowych. Zewnętrznie noworodek z O. wykazuje oznaki opóźnienia rozwojowego i cechy małogłowia. Często rozwija się zez i głuchota, a inteligencja cierpi. Kiedy w mózgu tworzy się wodogłowie, następuje efekt hamujący. Aktywność mózgu znacznie spada - zmniejsza się mowa, a później zdolność myślenia. Już od urodzenia można zaobserwować u O. przejawy odchyleń: duży brzuch, słabo rozwinięte kończyny, krótka szyja, skośnie osadzony podbródek, szerokie, okrągłe oczy, „żabi” kształt twarzy. Dziecko zaczyna wyglądać inaczej: wygląda niezręcznie, kanciasto. Spowalnia się także rozwój małego dziecka.