Oligofrenie hydrocefalická

Oligophrenohydrocephalus - neboli O. hydrocephalus se nedědí (nedědí se přes geny), projevuje se in utero nebo v prvních měsících života. První týdny života pro novorozence s těmito problémy jsou kritické. Přebytečná tekutina v hlavě vyvolává defekty mozku: různé formy hydrocefalu, demence, paralýza, ataxie atd. Vysoká úmrtnost dětí během prvního roku života je asi 50 %, protože tekutina se v nich postupně hromadí a zvyšuje se s každým měsícem života bez jakékoli léčby. Důvodem je, že se nevyvíjejí hlavní mozkové komory, a proto atrofují čelní hemisféry. Zevně novorozenec s O. vykazuje známky opoždění vývoje a rysy mikrocefalie. Často se rozvíjí strabismus a hluchota a trpí inteligence. Při tvorbě hydrocefalu v mozku dochází k inhibičnímu účinku. Výrazně klesá mozková aktivita – snižuje se řeč, později i schopnost myslet. Již od narození lze u O. pozorovat projevy odchylek: velké břicho, špatně vyvinuté končetiny, krátký krk, šikmo posazená brada, široké kulaté oči, „žabí“ tvar obličeje. Dítě začíná vypadat jinak: vypadá trapně, hranaté. Růst malého dítěte je také zpomalen.