Oligofrenia idrocefalica

Oligofrenoidrocefalo - o O. idrocefalo non è ereditario (non ereditato attraverso i geni), si manifesta nell'utero o nei primi mesi di vita. Le prime settimane di vita per i neonati con questi problemi sono critiche. L'eccesso di liquido nella testa provoca difetti cerebrali: varie forme di idrocefalo, demenza, paralisi, atassia, ecc. L'alto tasso di mortalità dei bambini durante il primo anno di vita è di circa il 50%, poiché il liquido si accumula gradualmente in essi, aumentando con ogni mese di vita senza alcun trattamento. Il motivo è che i ventricoli principali del cervello non si sviluppano e, di conseguenza, gli emisferi frontali si atrofizzano. Esternamente, un neonato con O. mostra segni di ritardo dello sviluppo e caratteristiche di microcefalia. Spesso si sviluppano strabismo e sordità e l'intelligenza ne soffre. Quando si forma l'idrocefalo nel cervello, si verifica un effetto inibitorio. L'attività cerebrale diminuisce in modo significativo: la parola diminuisce e successivamente la capacità di pensare. Già dalla nascita si possono osservare manifestazioni di deviazioni in O.: pancia grande, arti poco sviluppati, collo corto, mento obliquo, occhi larghi e rotondi, forma del viso a "rana". Il bambino inizia ad avere un aspetto diverso: sembra goffo, spigoloso. Anche la crescita di un bambino piccolo è rallentata.