Oligophrénie hydrocéphalique

Oligophrenohydrocephalus - ou O. hydrocephalus n'est pas hérité (non hérité par les gènes), il se manifeste in utero ou dans les premiers mois de la vie. Les premières semaines de vie des nouveau-nés présentant ces problèmes sont cruciales. L'excès de liquide dans la tête provoque des malformations cérébrales : diverses formes d'hydrocéphalie, démence, paralysie, ataxie, etc. Le taux de mortalité élevé des enfants au cours de la première année de vie est d'environ 50 %, car le liquide s'y accumule progressivement, augmentant chaque mois de vie sans aucun traitement. La raison en est que les ventricules principaux du cerveau ne se développent pas et, par conséquent, les hémisphères frontaux s'atrophient. Extérieurement, un nouveau-né atteint d'O. présente des signes de retard de développement et des caractéristiques de microcéphalie. Le strabisme et la surdité se développent souvent et l'intelligence en souffre. Lorsque l’hydrocéphalie se forme dans le cerveau, un effet inhibiteur se produit. L'activité cérébrale diminue considérablement - la parole diminue, et plus tard la capacité de penser. Dès la naissance, on peut observer des manifestations de déviations chez O. : un gros ventre, des membres peu développés, un cou court, un menton oblique, de grands yeux ronds, une forme de visage « grenouille ». L'enfant commence à avoir une apparence différente : il a l'air maladroit, anguleux. La croissance d'un petit enfant est également ralentie.