Oligofrenia Hidrocefálica

Oligofrenohidrocefalia - ou O. hidrocefalia não é herdada (não é herdada através de genes), manifesta-se no útero ou nos primeiros meses de vida. As primeiras semanas de vida dos recém-nascidos com esses problemas são críticas. O excesso de líquido na cabeça provoca defeitos cerebrais: várias formas de hidrocefalia, demência, paralisia, ataxia, etc. A alta taxa de mortalidade infantil durante o primeiro ano de vida é de cerca de 50%, à medida que nelas se acumulam líquidos gradativamente, aumentando a cada mês de vida sem qualquer tratamento. A razão é que os principais ventrículos do cérebro não se desenvolvem e, conseqüentemente, os hemisférios frontais atrofiam. Externamente, um recém-nascido com O. apresenta sinais de atraso no desenvolvimento e características de microcefalia. Freqüentemente se desenvolvem estrabismo e surdez, e a inteligência sofre. Quando a hidrocefalia se forma no cérebro, ocorre um efeito inibitório. A atividade cerebral diminui significativamente - a fala diminui e, mais tarde, a capacidade de pensar. Já desde o nascimento, podem-se observar manifestações de desvios de O.: barriga grande, membros pouco desenvolvidos, pescoço curto, queixo inserido obliquamente, olhos grandes e redondos, formato de rosto em “sapo”. A criança começa a ter uma aparência diferente: ela parece estranha, angular. O crescimento de uma criança pequena também é retardado.