Ολιγοφρένεια Υδροκεφαλική

Oligophrenohydrocephalus - ή O. hydrocephalus δεν κληρονομείται (δεν κληρονομείται μέσω γονιδίων), εκδηλώνεται στη μήτρα ή στους πρώτους μήνες της ζωής. Οι πρώτες εβδομάδες της ζωής για τα νεογνά με αυτά τα προβλήματα είναι κρίσιμες. Η περίσσεια υγρού στο κεφάλι προκαλεί εγκεφαλικά ελαττώματα: διάφορες μορφές υδροκεφαλίας, άνοια, παράλυση, αταξία κ.λπ. Το υψηλό ποσοστό θνησιμότητας των παιδιών κατά τον πρώτο χρόνο της ζωής τους είναι περίπου 50%, καθώς σταδιακά συσσωρεύονται υγρά σε αυτά, αυξάνοντας με κάθε μήνα ζωής χωρίς καμία θεραπεία. Ο λόγος είναι ότι οι κύριες κοιλίες του εγκεφάλου δεν αναπτύσσονται και, κατά συνέπεια, τα μετωπιαία ημισφαίρια ατροφούν. Εξωτερικά, ένα νεογνό με Ο. εμφανίζει σημάδια αναπτυξιακής καθυστέρησης και χαρακτηριστικά μικροκεφαλίας. Συχνά αναπτύσσονται στραβισμός και κώφωση και η νοημοσύνη υποφέρει. Όταν σχηματίζεται υδροκέφαλος στον εγκέφαλο, εμφανίζεται μια ανασταλτική δράση. Η εγκεφαλική δραστηριότητα μειώνεται σημαντικά - η ομιλία μειώνεται και αργότερα η ικανότητα σκέψης. Ήδη από τη γέννηση, μπορεί κανείς να παρατηρήσει εκδηλώσεις αποκλίσεων στο Ο.: μεγάλη κοιλιά, κακώς αναπτυγμένα άκρα, κοντός λαιμός, λοξά τοποθετημένο πηγούνι, φαρδιά στρογγυλά μάτια, σχήμα προσώπου "βάτραχου". Το παιδί αρχίζει να φαίνεται διαφορετικό στην εμφάνιση: φαίνεται αδέξιο, γωνιακό. Η ανάπτυξη ενός μικρού παιδιού επιβραδύνεται επίσης.