Tumores de líneas celulares de Sertoli-Leydig
El tumor de células de Sertoli-Lydig, también conocido como arrenoblatoma, es un tumor poco común que surge de las células madre intersticiales de Sertoli (células estromales), que son la estructura principal de los testículos. Los tumores generalmente se forman a partir de un subconjunto de células y se denominan tumores de células mucinosas o estromales. Los arrenoblatomas son causados por un crecimiento descontrolado, generalmente debajo de la superficie del tejido del cordón espermático. El arrenoblastoma es la segunda variante más común de los tumores de Sertoli después del tumor estromal.
Una pequeña cantidad de este tipo de tumor afecta los testículos de los hombres, en las mujeres son raros y, por regla general, asintomáticos. El diagnóstico primario de arreoblatoma implica pruebas de rutina de un hemograma completo y un recuento de orina junto con un análisis de sangre para detectar hormonas sexuales masculinas durante la química sanguínea. La extirpación quirúrgica es el estándar de oro para el tratamiento de tumores, que puede complementarse con radioterapia. Aunque rara vez se prescribe quimioterapia, si se prescribe cirugía hay alguna esperanza de una cura completa. A pesar del diagnóstico y tratamiento agresivos, en la mayoría de los casos no se observan metástasis, aunque ocurren incluso con intervención quirúrgica.