Síndrome de Milliken-Zickert

El síndrome de Millikan-Sieker es una enfermedad hereditaria poco común caracterizada por un deterioro del desarrollo y la función de los músculos. El síndrome fue descrito por primera vez en 1948 por el médico estadounidense Charles Milliken y su colega Robert Sickert.

El síndrome de Millikan-Sikkert se manifiesta como diversos trastornos de la función muscular. Los pacientes pueden experimentar debilidad, parálisis, atrofia muscular, mala coordinación y otros síntomas. La causa del síndrome es una mutación genética que altera el desarrollo y funcionamiento normal de las células musculares.

El tratamiento para el síndrome de Millikan-Sikkert incluye medicación, fisioterapia, masajes y terapia de ejercicios. Sin embargo, en la mayoría de los casos, el tratamiento no produce resultados significativos y los síntomas de la enfermedad persisten durante toda la vida del paciente.

El pronóstico del síndrome de Millikan-Sikkert depende de la gravedad de los síntomas y del grado de deterioro de la función muscular. En algunos casos, la enfermedad puede provocar discapacidad y limitaciones graves en la vida diaria. Sin embargo, con el inicio oportuno del tratamiento y el enfoque correcto de la rehabilitación, los pacientes pueden mantener cierto grado de actividad motora y adaptación social.

**Síndrome de Millikan-Sickert:**

El congoeritroqueratoglobus es un cambio en el color de la esclerótica (eritrosculosis) y de la pupila (miofiascoma) descrito por el oftalmólogo estadounidense Millen Milliken en 1958. Signos de cataratas. El desarrollo insuficiente del cuerpo ciliar o su opacidad conduce a la atrofia o al desarrollo inadecuado del músculo ciliar. Al mismo tiempo, no ejerce presión sobre la lente y ésta permanece “invertida”. El reflejo ciliar no está desarrollado. Como resultado, se forman amaurosis y miopía. El síndrome se caracteriza por una disminución de la sensibilidad de la córnea (síndrome monocito-monogénico)