Σύνδρομο Milliken-Zickert

Το σύνδρομο Millikan-Sieker είναι μια σπάνια κληρονομική ασθένεια που χαρακτηρίζεται από διαταραχή της μυϊκής ανάπτυξης και λειτουργίας. Το σύνδρομο περιγράφηκε για πρώτη φορά το 1948 από τον Αμερικανό γιατρό Charles Milliken και τον συνάδελφό του Robert Sickert.

Το σύνδρομο Millikan-Sikkert εκδηλώνεται με τη μορφή διαφόρων διαταραχών της μυϊκής λειτουργίας. Οι ασθενείς μπορεί να εμφανίσουν αδυναμία, παράλυση, μυϊκή ατροφία, κακό συντονισμό και άλλα συμπτώματα. Η αιτία του συνδρόμου είναι μια γενετική μετάλλαξη που διαταράσσει τη φυσιολογική ανάπτυξη και λειτουργία των μυϊκών κυττάρων.

Η θεραπεία για το σύνδρομο Millikan-Sikkert περιλαμβάνει φαρμακευτική αγωγή, φυσικοθεραπεία, μασάζ και θεραπεία άσκησης. Ωστόσο, στις περισσότερες περιπτώσεις, η θεραπεία δεν φέρνει σημαντικά αποτελέσματα και τα συμπτώματα της νόσου επιμένουν σε όλη τη διάρκεια της ζωής του ασθενούς.

Η πρόγνωση για το σύνδρομο Millikan-Sikkert εξαρτάται από τη σοβαρότητα των συμπτωμάτων και τον βαθμό διαταραχής της μυϊκής λειτουργίας. Σε ορισμένες περιπτώσεις, η ασθένεια μπορεί να οδηγήσει σε αναπηρία και σοβαρούς περιορισμούς στην καθημερινή ζωή. Ωστόσο, με την έγκαιρη έναρξη της θεραπείας και τη σωστή προσέγγιση στην αποκατάσταση, οι ασθενείς μπορούν να διατηρήσουν κάποιο βαθμό κινητικής δραστηριότητας και κοινωνικής προσαρμογής.

**Σύνδρομο Millikan-Sickert:**

Το Congoerythrokeratoglobus είναι μια αλλαγή στο χρώμα του σκληρού χιτώνα (ερυθροσκλήρωση) και της κόρης (μυοφίασκωμα) που περιγράφεται από τον Αμερικανό οφθαλμίατρο Millen Milliken το 1958. Σημάδια καταρράκτη. Η ανεπαρκής ανάπτυξη του ακτινωτού σώματος ή η θόλωση του οδηγεί σε ατροφία ή ακατάλληλη ανάπτυξη του ακτινωτού μυός. Ταυτόχρονα, δεν ασκεί πίεση στο φακό και παραμένει «ανεστραμμένο». Το ακτινωτό αντανακλαστικό δεν έχει αναπτυχθεί. Ως αποτέλεσμα, σχηματίζεται αμαύρωση και μυωπία. Το σύνδρομο χαρακτηρίζεται από μειωμένη ευαισθησία του κερατοειδούς (μονοκυτταρικό-μονογενές σύνδρομο)