Milliken-Zickert-Syndrom

Das Millikan-Sieker-Syndrom ist eine seltene Erbkrankheit, die durch eine beeinträchtigte Muskelentwicklung und -funktion gekennzeichnet ist. Das Syndrom wurde erstmals 1948 vom amerikanischen Arzt Charles Milliken und seinem Kollegen Robert Sickert beschrieben.

Das Millikan-Sikkert-Syndrom äußert sich in Form verschiedener Störungen der Muskelfunktion. Bei den Patienten können Schwäche, Lähmungen, Muskelschwund, Koordinationsstörungen und andere Symptome auftreten. Die Ursache des Syndroms ist eine genetische Mutation, die die normale Entwicklung und Funktion von Muskelzellen stört.

Die Behandlung des Millikan-Sikkert-Syndroms umfasst Medikamente, Physiotherapie, Massage und Bewegungstherapie. In den meisten Fällen bringt die Behandlung jedoch keine nennenswerten Ergebnisse und die Krankheitssymptome bleiben ein Leben lang bestehen.

Die Prognose des Millikan-Sikkert-Syndroms hängt von der Schwere der Symptome und dem Grad der Beeinträchtigung der Muskelfunktion ab. In einigen Fällen kann die Krankheit zu Behinderungen und starken Einschränkungen im täglichen Leben führen. Bei rechtzeitigem Beginn der Behandlung und dem richtigen Rehabilitationsansatz können Patienten jedoch ein gewisses Maß an motorischer Aktivität und sozialer Anpassung aufrechterhalten.

**Millikan-Sickert-Syndrom:**

Unter Congoerythrokeratoglobus versteht man eine Farbveränderung der Sklera (Erythroskulose) und der Pupille (Myophiaskom), die 1958 vom amerikanischen Augenarzt Millen Milliken beschrieben wurde. Anzeichen von Katarakten. Eine unzureichende Entwicklung des Ziliarkörpers oder dessen Trübung führt zu einer Atrophie oder Fehlentwicklung des Ziliarmuskels. Gleichzeitig wird kein Druck auf die Linse ausgeübt und sie bleibt „umgedreht“. Der Ziliarreflex ist nicht entwickelt. Infolgedessen entstehen Amaurose und Myopie. Das Syndrom ist durch eine verminderte Empfindlichkeit der Hornhaut gekennzeichnet (Monozyten-monogenes Syndrom).