Sindrom Milliken-Zickert

Sindrom Millikan-Sieker adalah penyakit keturunan langka yang ditandai dengan gangguan perkembangan dan fungsi otot. Sindrom ini pertama kali dijelaskan pada tahun 1948 oleh dokter Amerika Charles Milliken dan rekannya Robert Sickert.

Sindrom Millikan-Sikkert memanifestasikan dirinya dalam bentuk berbagai gangguan fungsi otot. Pasien mungkin mengalami kelemahan, kelumpuhan, atrofi otot, koordinasi yang buruk dan gejala lainnya. Penyebab sindrom ini adalah mutasi genetik yang mengganggu perkembangan normal dan fungsi sel otot.

Perawatan untuk sindrom Millikan-Sikkert meliputi pengobatan, terapi fisik, pijat, dan terapi olahraga. Namun, dalam banyak kasus, pengobatan tidak memberikan hasil yang signifikan dan gejala penyakit tetap ada sepanjang hidup pasien.

Prognosis sindrom Millikan-Sikkert bergantung pada tingkat keparahan gejala dan derajat gangguan fungsi otot. Dalam beberapa kasus, penyakit ini dapat menyebabkan kecacatan dan keterbatasan yang parah dalam kehidupan sehari-hari. Namun, dengan memulai pengobatan tepat waktu dan pendekatan rehabilitasi yang tepat, pasien dapat mempertahankan aktivitas motorik dan adaptasi sosial pada tingkat tertentu.

**Sindrom Millikan-Sickert:**

Congoerythrokeratoglobus adalah perubahan warna sklera (eritroskulosis) dan pupil (myophiascoma) yang dijelaskan oleh dokter mata Amerika Millen Milliken pada tahun 1958. Tanda-tanda katarak. Perkembangan badan siliaris yang tidak mencukupi atau kekeruhannya menyebabkan atrofi atau perkembangan otot siliaris yang tidak tepat. Pada saat yang sama, lensa tidak memberikan tekanan dan lensa tetap “terbalik”. Refleks silia tidak berkembang. Akibatnya, amaurosis dan miopia terbentuk. Sindrom ini ditandai dengan penurunan sensitivitas kornea (sindrom monosit-monogenik)