Milliken-Zikert sindromu

Millikan-Sieker sindromu əzələ inkişafı və funksiyasının pozulması ilə xarakterizə olunan nadir irsi xəstəlikdir. Sindrom ilk dəfə 1948-ci ildə amerikalı həkim Çarlz Milliken və onun həmkarı Robert Sikert tərəfindən təsvir edilmişdir.

Millikan-Sikkert sindromu əzələ funksiyasının müxtəlif pozğunluqları şəklində özünü göstərir. Xəstələrdə zəiflik, iflic, əzələ atrofiyası, zəif koordinasiya və digər simptomlar ola bilər. Sindromun səbəbi əzələ hüceyrələrinin normal inkişafını və fəaliyyətini pozan genetik mutasiyadır.

Millikan-Sikkert sindromunun müalicəsinə dərman müalicəsi, fiziki müalicə, masaj və məşq terapiyası daxildir. Ancaq əksər hallarda müalicə əhəmiyyətli nəticələr vermir və xəstəliyin simptomları xəstənin həyatı boyu davam edir.

Millikan-Sikkert sindromunun proqnozu simptomların şiddətindən və əzələ funksiyasının pozulma dərəcəsindən asılıdır. Bəzi hallarda xəstəlik əlilliyə və gündəlik həyatda ciddi məhdudiyyətlərə səbəb ola bilər. Bununla belə, müalicənin vaxtında başlaması və reabilitasiyaya düzgün yanaşması ilə xəstələr müəyyən dərəcədə motor fəaliyyətini və sosial uyğunlaşmanı saxlaya bilirlər.

**Millikan-Sickert sindromu:**

Congoerythrokeratoglobus 1958-ci ildə Amerika oftalmoloqu Millen Milliken tərəfindən təsvir edilən sklera (eritroskuloz) və şagirdin (miofiaskoma) rənginin dəyişməsidir. Katarakt əlamətləri. Siliyer cismin qeyri-kafi inkişafı və ya onun buludlanması siliyer əzələnin atrofiyasına və ya düzgün inkişaf etməməsinə səbəb olur. Eyni zamanda, linzaya təzyiq göstərmir və "ters çevrilmiş" qalır. Siliar refleks inkişaf etməmişdir. Nəticədə amauroz və miyopi əmələ gəlir. Sindrom buynuz qişanın həssaslığının azalması ilə xarakterizə olunur (monosit-monogen sindrom)