Milliken-Zickert syndrom

Millikan-Siekers syndrom er en sjælden arvelig sygdom, der er karakteriseret ved nedsat muskeludvikling og funktion. Syndromet blev første gang beskrevet i 1948 af den amerikanske læge Charles Milliken og hans kollega Robert Sickert.

Millikan-Sikkert syndrom viser sig i form af forskellige forstyrrelser i muskelfunktionen. Patienter kan opleve svaghed, lammelser, muskelatrofi, dårlig koordination og andre symptomer. Årsagen til syndromet er en genetisk mutation, der forstyrrer muskelcellernes normale udvikling og funktion.

Behandling for Millikan-Sikkert syndrom omfatter medicin, fysioterapi, massage og træningsterapi. Men i de fleste tilfælde giver behandlingen ikke signifikante resultater, og symptomerne på sygdommen fortsætter i hele patientens liv.

Prognosen for Millikan-Sikkert syndrom afhænger af symptomernes sværhedsgrad og graden af ​​svækkelse af muskelfunktionen. I nogle tilfælde kan sygdommen føre til handicap og alvorlige begrænsninger i dagligdagen. Men med rettidig igangsættelse af behandling og den rigtige tilgang til genoptræning kan patienterne opretholde en vis grad af motorisk aktivitet og social tilpasning.

**Millikan-Sickert syndrom:**

Congoerythrokeratoglobus er en ændring i farven på sclera (erythrosculosis) og pupil (myophiascoma) beskrevet af den amerikanske øjenlæge Millen Milliken i 1958. Tegn på grå stær. Utilstrækkelig udvikling af ciliærlegemet eller dets uklarhed fører til atrofi eller ukorrekt udvikling af ciliærmusklen. Samtidig lægger den ikke pres på linsen, og den forbliver "omvendt". Den ciliære refleks er ikke udviklet. Som et resultat dannes amaurose og nærsynethed. Syndromet er karakteriseret ved nedsat følsomhed af hornhinden (monocyt-monogent syndrom)