Syndrome de Milliken-Zickert

Le syndrome de Millikan-Sieker est une maladie héréditaire rare caractérisée par une altération du développement et de la fonction musculaire. Le syndrome a été décrit pour la première fois en 1948 par le médecin américain Charles Milliken et son collègue Robert Sickert.

Le syndrome de Millikan-Sikkert se manifeste sous la forme de divers troubles de la fonction musculaire. Les patients peuvent ressentir une faiblesse, une paralysie, une atrophie musculaire, une mauvaise coordination et d'autres symptômes. La cause du syndrome est une mutation génétique qui perturbe le développement et le fonctionnement normaux des cellules musculaires.

Le traitement du syndrome de Millikan-Sikkert comprend des médicaments, de la physiothérapie, des massages et des exercices thérapeutiques. Cependant, dans la plupart des cas, le traitement n’apporte pas de résultats significatifs et les symptômes de la maladie persistent tout au long de la vie du patient.

Le pronostic du syndrome de Millikan-Sikkert dépend de la gravité des symptômes et du degré d'altération de la fonction musculaire. Dans certains cas, la maladie peut entraîner un handicap et de graves limitations dans la vie quotidienne. Cependant, avec l'instauration rapide du traitement et une approche appropriée de la réadaptation, les patients peuvent maintenir un certain degré d'activité motrice et d'adaptation sociale.

**Syndrome de Millikan-Sickert :**

Le Congoerythrokeratoglobus est un changement de couleur de la sclère (érythrosculose) et de la pupille (myophiascome) décrit par l'ophtalmologiste américain Millen Milliken en 1958. Signes de cataractes. Un développement insuffisant du corps ciliaire ou son opacification entraîne une atrophie ou un développement inapproprié du muscle ciliaire. En même temps, il n’exerce aucune pression sur l’objectif et il reste « inversé ». Le réflexe ciliaire n'est pas développé. En conséquence, une amaurose et une myopie se forment. Le syndrome est caractérisé par une diminution de la sensibilité de la cornée (syndrome monocytaire-monogénique).