Milliken-Zickert-syndroom

Het Millikan-Sieker-syndroom is een zeldzame erfelijke ziekte die wordt gekenmerkt door een verminderde spierontwikkeling en -functie. Het syndroom werd voor het eerst beschreven in 1948 door de Amerikaanse arts Charles Milliken en zijn collega Robert Sickert.

Het Millikan-Sikkert-syndroom manifesteert zich in de vorm van verschillende aandoeningen van de spierfunctie. Patiënten kunnen zwakte, verlamming, spieratrofie, slechte coördinatie en andere symptomen ervaren. De oorzaak van het syndroom is een genetische mutatie die de normale ontwikkeling en werking van spiercellen verstoort.

De behandeling van het Millikan-Sikkert-syndroom omvat medicatie, fysiotherapie, massage en oefentherapie. In de meeste gevallen levert de behandeling echter geen significante resultaten op en blijven de symptomen van de ziekte gedurende het hele leven van de patiënt bestaan.

De prognose voor het Millikan-Sikkert-syndroom hangt af van de ernst van de symptomen en de mate van aantasting van de spierfunctie. In sommige gevallen kan de ziekte leiden tot invaliditeit en ernstige beperkingen in het dagelijks leven. Met tijdige start van de behandeling en de juiste aanpak van revalidatie kunnen patiënten echter een zekere mate van motorische activiteit en sociale aanpassing behouden.

**Millikan-Sickert-syndroom:**

Congoerythrokeratoglobus is een verandering in de kleur van de sclera (erythrosculose) en pupil (myofiascoma), beschreven door de Amerikaanse oogarts Millen Milliken in 1958. Tekenen van cataract. Onvoldoende ontwikkeling van het ciliaire lichaam of de vertroebeling ervan leidt tot atrofie of onjuiste ontwikkeling van de ciliaire spier. Tegelijkertijd oefent het geen druk uit op de lens en blijft deze ‘omgekeerd’. De ciliaire reflex is niet ontwikkeld. Als gevolg hiervan worden amaurosis en bijziendheid gevormd. Het syndroom wordt gekenmerkt door een verminderde gevoeligheid van het hoornvlies (monocyt-monogeen syndroom)