Синдром на Миликен-Зикерт

Синдромът на Millikan-Sieker е рядко наследствено заболяване, което се характеризира с нарушено мускулно развитие и функция. Синдромът е описан за първи път през 1948 г. от американския лекар Чарлз Миликен и неговия колега Робърт Сикерт.

Синдромът на Millikan-Sikkert се проявява под формата на различни нарушения на мускулната функция. Пациентите могат да изпитат слабост, парализа, мускулна атрофия, лоша координация и други симптоми. Причината за синдрома е генетична мутация, която нарушава нормалното развитие и функциониране на мускулните клетки.

Лечението на синдрома на Millikan-Sikkert включва медикаменти, физиотерапия, масаж и тренировъчна терапия. Въпреки това, в повечето случаи лечението не носи значителни резултати и симптомите на заболяването продължават през целия живот на пациента.

Прогнозата за синдрома на Millikan-Sikkert зависи от тежестта на симптомите и степента на увреждане на мускулната функция. В някои случаи заболяването може да доведе до увреждане и тежки ограничения в ежедневието. Въпреки това, с навременното започване на лечението и правилния подход към рехабилитацията, пациентите могат да поддържат известна степен на двигателна активност и социална адаптация.

**Синдром на Миликан-Сикерт:**

Congoerythrokeratoglobus е промяна в цвета на склерата (еритроскулоза) и зеницата (миофиакома), описана от американския офталмолог Милен Миликен през 1958 г. Признаци на катаракта. Недостатъчното развитие на цилиарното тяло или неговото помътняване води до атрофия или неправилно развитие на цилиарния мускул. В същото време не оказва натиск върху лещата и тя остава „в обърнато състояние“. Цилиарният рефлекс не е развит. В резултат на това се образуват амавроза и миопия. Синдромът се характеризира с намалена чувствителност на роговицата (моноцитно-моногенен синдром)